Os inibidores de ZNF727 representam uma gama diversificada de compostos com a capacidade de modular a atividade ou a expressão da proteína de dedo de zinco ZNF727. Entre esses inibidores operam através de uma abordagem multifacetada, visando vários aspectos da função da ZNF727 para suprimir eficazmente a sua atividade reguladora da transcrição. Um subgrupo de inibidores, incluindo a curcumina e a luteolina, exerce os seus efeitos inibitórios interferindo diretamente com a capacidade de ligação ao ADN da ZNF727. Ao perturbar a interação entre o ZNF727 e as suas sequências de ADN alvo, estes compostos impedem eficazmente a capacidade da proteína para regular a expressão genética, atenuando assim a sua atividade transcricional. Outra classe de inibidores, exemplificada pela geldanamicina e pela triamcinolona, actua através de modificações pós-traducionais do ZNF727. Estes compostos induzem a ubiquitinação da proteína ZNF727, marcando-a para degradação através da maquinaria do proteasoma. Consequentemente, os níveis reduzidos da proteína ZNF727 levam a uma regulação transcricional reduzida, inibindo, em última análise, a sua função. Além disso, inibidores como a triptolida e o JQ1 exercem os seus efeitos através da modulação da expressão do ZNF727 a nível transcricional. A triptolida, por exemplo, interfere com a maquinaria transcricional responsável pela expressão do gene ZNF727, resultando numa diminuição dos níveis da proteína. O JQ1, por outro lado, actua através da regulação epigenética, ligando-se a proteínas que contêm bromodomínios e impedindo a sua interação com a cromatina, inibindo assim a expressão do ZNF727. Além disso, inibidores como a rapamicina têm como alvo vias de sinalização ascendentes, como a via mTOR, para regular indiretamente a expressão do ZNF727. Ao suprimir a atividade da mTOR, a rapamicina regula negativamente a expressão do ZNF727 a nível transcricional, contribuindo para o seu efeito inibitório. Coletivamente, os inibidores do ZNF727 oferecem um conjunto de ferramentas versátil para sondar os mecanismos intrincados subjacentes à regulação transcricional mediada pelo ZNF727. Entre esses inibidores, para além de servirem como valiosas ferramentas de investigação para elucidar as funções biológicas do ZNF727, são também promissores para intervenções que visem a expressão genética desregulada em várias doenças.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina inibe o ZNF727 ao interromper a sua atividade de ligação ao ADN. Pode interferir com a interação entre o ZNF727 e as suas sequências de ADN alvo, inibindo assim a sua função. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina inibe o ZNF727 ao ter como alvo a proteína de choque térmico 90 (HSP90), uma proteína chaperona que estabiliza o ZNF727. Ao inibir a HSP90, a geldanamicina promove a degradação do ZNF727. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida inibe a expressão do ZNF727 através da modulação da atividade transcricional. Pode interferir com a maquinaria transcricional responsável pela expressão do gene ZNF727. | ||||||
NSC348884 | 81624-55-7 | sc-301483 sc-301483A | 5 mg 25 mg | $125.00 $480.00 | 2 | |
O NSC348884 inibe o ZNF727 ao perturbar a sua interação com o ADN. Liga-se ao ZNF727 e impede a sua ligação a sequências de ADN específicas, inibindo assim a sua atividade transcricional. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
A 15-desoxi-Δ12,14-prostaglandina J2 inibe o ZNF727 através de modificações pós-traducionais. Pode induzir a degradação do ZNF727 através da promoção da ubiquitinação e subsequente degradação proteasómica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 inibe o ZNF727 através da regulação epigenética. Liga-se a proteínas que contêm bromodomínios, impedindo a sua interação com a cromatina e inibindo assim a expressão do ZNF727. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona inibe o ZNF727 modulando os seus níveis de expressão. Pode alterar a regulação transcricional da expressão do gene ZNF727, levando à diminuição dos níveis de proteína. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol inibe o ZNF727 através da interferência na sua atividade transcricional. Pode modular a maquinaria transcricional envolvida na expressão do gene ZNF727, levando à inibição. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o ZNF727 ao visar a via de sinalização mTOR. Pode suprimir a atividade do mTOR, reduzindo assim a expressão do ZNF727 ao nível da transcrição. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina inibe o ZNF727 através da interferência com a sua atividade de ligação ao ADN. Pode perturbar a interação entre o ZNF727 e as suas sequências de ADN alvo, conduzindo à inibição. |