ZNF672 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF672 includono, a titolo esemplificativo, la chinomicina A CAS 512-64-1, la clorochina CAS 54-05-7, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e il cisplatino CAS 15663-27-1.
Gli inibitori della Zinc finger protein 672 (ZNF672) comprendono una serie di composti chimici che sopprimono direttamente o indirettamente l'attività funzionale di ZNF672, mirando alla capacità di legare il DNA o alle vie di regolazione della trascrizione che influenza. Composti come la chinomicina A e la mitramicina A si intercalano nel DNA o si legano a specifiche regioni del DNA, rispettivamente, impedendo a ZNF672 di interagire con le sequenze di DNA bersaglio e riducendo così la sua capacità di regolare l'espressione genica. Analogamente, la clorochina altera la funzione del DNA intercalandosi, il che potrebbe impedire alla proteina ZNF672 di legarsi efficacemente al DNA. Il cisplatino forma legami incrociati all'interno dei filamenti di DNA, che potrebbero ostacolare l'interazione di ZNF672 con i suoi siti di riconoscimento del DNA, con conseguente diminuzione dell'attività trascrizionale. Inoltre, la tricostatina A e la psammaplina A, in quanto inibitori dell'istone deacetilasi, modificano la struttura della cromatina, limitando potenzialmente l'accesso di ZNF672 al DNA e il suo reclutamento di corepressori, riducendo la sua capacità di silenziamento genico.
Altre sostanze chimiche, come la 5-Azacitidina e la 5-Aza-2′-Deossicitidina, fungono da inibitori della DNA metiltransferasi, alterando il paesaggio epigenetico e potenzialmente interrompendo i modelli di regolazione controllati da ZNF672. RG 108, un altro inibitore di questa categoria, potrebbe analogamente diminuire l'impatto di ZNF672 sull'espressione genica impedendo la metilazione del DNA. La Distamicina A ha come bersaglio le regioni del DNA ricche di AT in cui ZNF672 può legarsi, impedendo ulteriormente il coinvolgimento della proteina nella regolazione genica. Collettivamente, questi inibitori impiegano varie strategie per interferire con il legame al DNA e la regolazione trascrizionale esercitata da ZNF672, culminando in una diminuzione completa della sua attività biologica senza influenzare direttamente i suoi livelli di espressione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inibisce l'attività di legame al DNA dei fattori di trascrizione. La quinomicina A si lega al solco minore del DNA, impedendo così a ZNF672 di interagire con le sue sequenze di DNA bersaglio, determinando una diminuzione della sua attività regolatrice della trascrizione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Intercalare nel DNA, potenzialmente alterando le funzioni legate al DNA. L'intercalazione della clorochina può compromettere la capacità di ZNF672 di legare efficacemente il DNA, diminuendo il suo ruolo regolatore nell'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogo della citidina che si incorpora nel DNA e nell'RNA e inibisce le metiltransferasi del DNA. Ciò comporta l'ipometilazione del DNA, che potrebbe alterare i modelli di espressione genica che ZNF672 regola, diminuendo indirettamente il suo impatto funzionale sulla regolazione trascrizionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che porta ad un aumento dell'acetilazione degli istoni, modificando la struttura della cromatina in uno stato più aperto. Questa alterazione può inibire a ZNF672 l'accesso al DNA o il reclutamento di co-repressori, diminuendo così il suo ruolo nel silenziamento genico. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma addotti del DNA e legami incrociati all'interno e tra i filamenti di DNA. Questi legami incrociati potrebbero impedire a ZNF672 di legarsi ai suoi siti target del DNA, riducendo così le sue funzioni di regolazione trascrizionale. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Si lega alle regioni del DNA ricche di G-C, inibendo il legame dei fattori di trascrizione. Limiterebbe la capacità di ZNF672 di legarsi alle sue sequenze di riconoscimento del DNA, diminuendo così la sua attività regolatrice trascrizionale. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un inibitore non nucleosidico della DNA metiltransferasi che impedisce la metilazione del DNA. Alterando lo stato di metilazione dei geni regolati da ZNF672, RG 108 potrebbe ridurre indirettamente l'influenza funzionale di ZNF672 su questi geni. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un analogo nucleosidico che inibisce la DNA metiltransferasi, portando alla demetilazione del DNA. Potrebbe interrompere la repressione trascrizionale potenzialmente mediata da ZNF672 attraverso cambiamenti nei modelli di metilazione del DNA. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
Inibisce le DNA metiltransferasi e le istone deacetilasi. Alterando i marchi epigenetici, può influenzare la regolazione trascrizionale di ZNF672, diminuendo il suo ruolo nell'espressione genica. | ||||||