ZNF608 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF608 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e WZ4003.
Gli inibitori di ZNF608 comprendono una varietà di composti chimici che riducono direttamente o indirettamente l'attività funzionale della proteina zinc finger 608 (ZNF608). Gli inibitori delle chinasi svolgono un ruolo critico impedendo i processi di fosforilazione che sono essenziali per l'attività di ZNF608. Ad esempio, alcuni composti possono ostacolare la fosforilazione mediata dalle chinasi, che è una modifica post-traslazionale cruciale che regola la funzione della proteina. Inoltre, alcune sostanze chimiche hanno come bersaglio la via di segnalazione mTOR, fondamentale per la sintesi di varie proteine. Inibendo mTOR, questi composti sopprimono la sintesi proteica complessiva, con un impatto sull'espressione e sulla funzionalità di ZNF608. Inoltre, gli inibitori delle vie PI3K/AKT e MAPK/ERK sono importanti perché interrompono le cascate di segnalazione che portano alla fosforilazione e alla successiva attivazione dei bersagli a valle, tra cui ZNF608. Impedendo l'attivazione di queste vie, tali inibitori possono diminuire efficacemente l'attività fosforilazione-dipendente di ZNF608.
Oltre a questi, altri inibitori hanno come bersaglio specifiche chinasi che possono influenzare indirettamente lo stato di fosforilazione e la funzione di ZNF608 alterando l'attività di proteine interagenti. Gli inibitori di JNK e p38 MAPK, ad esempio, possono impedire la fosforilazione di fattori di trascrizione potenzialmente coinvolti nella regolazione dell'espressione di ZNF608. Esistono anche inibitori che ostacolano le vie di degradazione delle proteine; così facendo, possono causare l'accumulo di proteine regolatrici che controllano l'attività di ZNF608. L'interruzione dei processi di traffico cellulare è un'altra via attraverso la quale la funzione di ZNF608 può essere indirettamente influenzata; i composti che inibiscono l'acidificazione endosomiale possono avere un impatto sulla localizzazione subcellulare e, di conseguenza, sulla funzionalità di ZNF608. Inoltre, gli inibitori generali della sintesi proteica possono portare a una riduzione dei livelli cellulari di ZNF608 tra le altre proteine, diminuendo così la sua presenza funzionale all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore della chinasi in grado di ostacolare il processo di fosforilazione essenziale per l'attività di ZNF608. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che sopprime la sintesi proteica, influenzando proteine come ZNF608 che richiedono la segnalazione di mTOR per la loro espressione e funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che interrompe la via PI3K/AKT, riducendo di conseguenza la fosforilazione e l'attività delle proteine a valle, tra cui ZNF608. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK, diminuendo l'attività di proteine a valle come ZNF608. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Inibitore della chinasi NUAK, potenzialmente in grado di ridurre la fosforilazione e l'attività delle proteine che interagiscono con ZNF608. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che impedisce la fosforilazione di c-Jun, potenzialmente in grado di influenzare i fattori di trascrizione che regolano l'espressione di ZNF608. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che può diminuire l'attività funzionale di proteine come ZNF608 che sono regolate attraverso la via p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2 che blocca la via MAPK/ERK, riducendo potenzialmente l'attività delle proteine a valle di ERK, tra cui ZNF608. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare a una riduzione della degradazione delle proteine inibitorie che controllano l'attività di ZNF608. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Un inibitore di Rac1 che interrompe le vie di segnalazione Rac1-dipendenti, che possono influenzare indirettamente l'attività funzionale di ZNF608. | ||||||