ZNF57 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF57 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Acido Suberoilanilide Idrossamico CAS 149647-78-9, Romidepsina CAS 128517-07-7 e MS-275 CAS 209783-80-2.
Gli inibitori chimici di ZNF57 comprendono una serie di composti che funzionano interrompendo i processi cellulari e le vie di segnalazione cruciali per l'attività funzionale di ZNF57. Palbociclib e PD0332991, entrambi inibitori di CDK4/6, arrestano il ciclo cellulare in fase G1. Questo arresto del ciclo cellulare impedisce qualsiasi potenziale coinvolgimento di ZNF57 nella regolazione trascrizionale dipendente dal ciclo cellulare, impedendo la progressione verso fasi in cui ZNF57 potrebbe essere attivo. Analogamente, gli inibitori dell'istone deacetilasi, come la tricostatina A, il Vorinostat, la Romidepsina, l'Entinostat, il Belinostat e il Panobinostat, inducono un'iperacetilazione degli istoni, determinando una conformazione rilassata della cromatina. Questa alterazione può ostacolare la capacità di ZNF57 di legarsi ai suoi bersagli del DNA, poiché la proteina potrebbe richiedere uno specifico contesto cromatinico per il legame e l'attività funzionale.
Inoltre, gli inibitori dell'EGFR come Rociletinib, Afatinib, Erlotinib e Gefitinib ostacolano le vie di segnalazione di cui ZNF57 potrebbe far parte. Inibendo l'attività della tirosin-chinasi dell'EGFR, questi composti potrebbero interrompere le cascate di segnalazione a valle a cui ZNF57 è associato, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF57 all'interno di queste vie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991, noto anche come Palbociclib, inibisce CDK4/6 e porta all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1. Se ZNF57 svolge un ruolo nella trascrizione dipendente dal ciclo cellulare, la sua funzione verrebbe inibita con l'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), il che porta ad un aumento degli istoni acetilati, tipicamente associati alla trascrizione attiva. L'inibizione dell'HDAC può provocare un'alterazione della struttura della cromatina, potenzialmente inibendo il legame di ZNF57 al DNA. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat inibisce le HDAC, determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni. Questo può modificare la struttura della cromatina e successivamente inibire la capacità di legare il DNA di ZNF57, se si rivolge alle regioni legate all'istone acetilato. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un altro inibitore HDAC che potrebbe inibire la funzione di ZNF57 alterando l'architettura e l'accessibilità della cromatina, potenzialmente impedendo a ZNF57 di interagire con le sue sequenze di DNA target. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inibisce selettivamente le HDAC di classe I, il che potrebbe portare a uno stato della cromatina meno favorevole al legame di ZNF57, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat inibisce l'attività di HDAC, determinando una modulazione epigenetica. I cambiamenti nella struttura della cromatina potrebbero inibire la capacità di legare il DNA di ZNF57, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore HDAC che può portare a una cromatina iperacetilata, che può inibire ZNF57 alterando il paesaggio trascrizionale e la sua capacità di legare il DNA. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Afatinib inibisce irreversibilmente le chinasi della famiglia EGFR. L'inibizione di queste chinasi potrebbe interrompere le vie di segnalazione in cui è coinvolto ZNF57, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR, che può inibire le vie di segnalazione a valle che coinvolgono ZNF57, portando all'inibizione funzionale di ZNF57. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che potrebbe inibire le vie di segnalazione che coinvolgono ZNF57, causando un'inibizione funzionale del ruolo di ZNF57 all'interno di queste vie. | ||||||