ZNF566 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF566 includono, ma non solo, forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Acido Retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, Dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
ZNF566 può modulare la sua attività attraverso vari meccanismi intracellulari. La forskolina, ad esempio, stimola direttamente l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA) e la PKA attivata può fosforilare ZNF566, aumentando la sua capacità di legare il DNA e attivare la trascrizione genica. Analogamente, anche il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, può attivare la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF566. In un'altra via, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein-chinasi C (PKC), che può fosforilare ZNF566, modulandone l'attività. Il solfato di zinco contribuisce all'attivazione di ZNF566 fornendo zinco, essenziale per l'integrità strutturale e l'attività di legame al DNA delle proteine zinc finger come ZNF566.
Altri attivatori agiscono alterando il paesaggio della cromatina, rendendolo più favorevole al legame di ZNF566 con il DNA. La tricostatina A e il butirrato di sodio sono inibitori dell'istone deacetilasi che portano a una conformazione più rilassata della cromatina. Questo cambiamento nella struttura della cromatina consente a ZNF566 di accedere più facilmente ai suoi siti di legame target sul DNA. Analogamente, la spermidina può facilitare il rimodellamento della cromatina, migliorando l'accesso di ZNF566 al DNA. L'epigallocatechina gallato (EGCG) e la 5-azacitidina riducono la metilazione del DNA in prossimità dei loci genici, con conseguente aumento del legame di ZNF566 a queste regioni. Il resveratrolo e la curcumina, attraverso meccanismi diversi, influenzano rispettivamente la modificazione degli istoni o la segnalazione di NF-κB, che possono facilitare l'attivazione di ZNF566. L'acido retinoico, legandosi ai suoi recettori nucleari, può reclutare ZNF566 agli elementi di risposta dell'acido retinoico sul DNA, partecipando così alla regolazione dell'espressione genica attraverso l'attivazione di ZNF566.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento dei livelli di cAMP può attivare la proteina chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare alcune proteine a dito di zinco come ZNF566, migliorando così la loro attività di legame al DNA e l'attivazione funzionale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è un polifenolo presente nel tè verde che ha dimostrato di inibire le metiltransferasi del DNA. Inibendo questi enzimi, l'EGCG può ridurre la metilazione del DNA in prossimità dei loci genici, il che può portare a una maggiore accessibilità dei fattori di trascrizione come ZNF566 alle loro sequenze di DNA bersaglio, migliorandone l'attivazione funzionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico si lega ai recettori nucleari dell'acido retinoico (RAR) che possono poi legarsi agli elementi di risposta dell'acido retinoico (RARE) nel DNA. Proteine come ZNF566 possono essere reclutate in questi RARE come parte di un complesso di fattori di trascrizione più ampio, dove l'attività di ZNF566 viene attivata funzionalmente per regolare l'espressione genica. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione dei fattori di trascrizione, comprese le proteine zinc finger. La fosforilazione di ZNF566 può aumentare la sua attività trascrizionale e l'attivazione funzionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che porta all'iperacetilazione degli istoni, causando una struttura cromatinica più aperta. Questo può facilitare il legame dei fattori di trascrizione come ZNF566 al DNA, aumentando così la loro attivazione funzionale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, determinando l'accumulo di istoni acetilati e uno stato di cromatina aperta. Questo può potenzialmente migliorare il legame al DNA e l'attivazione funzionale di ZNF566, consentendo un accesso più facile alle sue sequenze geniche bersaglio. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore delle metiltransferasi del DNA. Riducendo la metilazione del DNA, può portare alla deresponsabilizzazione dei geni e consentire ai fattori di trascrizione come ZNF566 di accedere a regioni del genoma precedentemente silenziate, portando alla loro attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare un'ampia gamma di substrati, compresi i fattori di trascrizione. La fosforilazione di ZNF566 da parte della PKC può aumentare la sua affinità di legame con il DNA e l'attivazione funzionale. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
È stato dimostrato che il resveratrolo modula l'attività della sirtuina, che può influenzare lo stato di deacetilazione degli istoni. Alterando lo stato della cromatina, il resveratrolo può sostenere l'attivazione funzionale di ZNF566, facilitando il suo legame al DNA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è nota per inibire la segnalazione di NF-κB, che può portare a cambiamenti nell'espressione di una vasta gamma di geni, compresi quelli che regolano i fattori di trascrizione. Attraverso l'inibizione di vie concorrenti, la curcumina potrebbe favorire l'attivazione funzionale di ZNF566 riducendone il sequestro o permettendogli un migliore accesso ai geni bersaglio. | ||||||