Gli inibitori chimici di ZNF546 possono ottenere un'inibizione funzionale attraverso vari punti di intervento nelle vie di segnalazione che modulano l'attività di questa proteina. PD 98059 e U0126 sono due di questi inibitori che hanno come bersaglio specifico la MAP chinasi chinasi (MEK), un enzima responsabile dell'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Impedendo a MEK di fosforilare ERK, questi inibitori impediscono indirettamente l'attivazione di ZNF546, supponendo che la funzione di ZNF546 sia regolata attraverso la via MAPK/ERK. Analogamente, GW5074 opera un passo più a monte come inibitore della chinasi Raf-1, anch'essa parte della via MAPK/ERK. Inibendo la chinasi Raf-1, GW5074 interrompe l'attivazione di MEK e di conseguenza di ERK, portando all'inibizione di ZNF546 se la sua attività dipende da questa cascata di segnalazione.
Su un altro asse, SP600125 e SB203580 hanno come bersaglio rispettivamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e la p38 MAP kinase. L'inibizione di queste chinasi da parte di SP600125 e SB203580 può bloccare la fosforilazione di substrati che possono regolare ZNF546, inibendo così la sua funzione. Inoltre, gli inibitori della PI3K, come LY294002 e Wortmannin, sopprimono la via PI3K/AKT, con conseguente riduzione dell'attività di AKT, una chinasi che potrebbe essere necessaria per l'attivazione di ZNF546. La triciribina inibisce specificamente AKT, impedendo ulteriormente l'attivazione di ZNF546 se la sua funzione è AKT-dipendente. Anche PP2, che inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, può determinare l'inibizione funzionale di ZNF546 bloccando gli eventi di fosforilazione che potrebbero essere cruciali per la sua attivazione. Infine, PD168393 e Dasatinib agiscono inibendo rispettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR e diverse tirosin-chinasi.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della MAP chinasi (MEK), che è a monte di ERK. Inibisce l'attivazione di MEK e quindi impedisce la fosforilazione di ERK. Poiché ZNF546 è una proteina a dito di zinco che può essere regolata dalla via MAPK/ERK, l'inibizione di questa via da parte di PD 98059 potrebbe portare all'inibizione funzionale di ZNF546 impedendo la sua attivazione dipendente dalla fosforilazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 agisce in modo simile a PD 98059 come inibitore selettivo di MEK. Impedendo l'attivazione di MEK, U0126 blocca la fosforilazione di ERK, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di ZNF546 ostacolando il suo processo di attivazione che potrebbe dipendere dalla via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Il GW5074 è un inibitore della chinasi Raf-1, un componente a monte della MEK nel percorso MAPK/ERK. Inibendo la chinasi Raf-1, il GW5074 bloccherebbe l'attivazione di MEK e successivamente di ERK, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di ZNF546 impedendone la fosforilazione e l'attivazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che potrebbe fosforilare i substrati che regolano i fattori di trascrizione come ZNF546. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe portare all'inibizione funzionale di ZNF546 impedendone la potenziale fosforilazione e attivazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Poiché la p38 MAP chinasi è coinvolta nella fosforilazione di vari substrati che influenzano i fattori di trascrizione, l'SB203580 potrebbe inibire ZNF546 bloccando gli eventi di fosforilazione che altrimenti contribuirebbero all'attivazione funzionale di ZNF546. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è a monte di AKT. L'inibizione di PI3K con LY294002 potrebbe portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT, che potrebbe essere necessaria per l'attivazione funzionale di ZNF546, portando alla sua inibizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che potrebbe ridurre l'attivazione di AKT. In questo modo, la wortmannina potrebbe inibire funzionalmente ZNF546, impedendo gli eventi di segnalazione necessari per l'attivazione di ZNF546, mediati dalla via PI3K/AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina ha come bersaglio specifico la via di segnalazione AKT. Inibisce l'attivazione di AKT, che potrebbe portare all'inibizione funzionale di ZNF546, bloccando gli eventi di fosforilazione necessari per il processo di attivazione di ZNF546. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Queste chinasi possono fosforilare i substrati che regolano ZNF546. L'inibizione delle chinasi della famiglia Src da parte di PP2 potrebbe portare all'inibizione funzionale di ZNF546, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari per la sua attivazione. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'EGFR può attivare diverse vie a valle, tra cui la via MAPK/ERK, che può regolare ZNF546. L'inibizione dell'EGFR da parte di PD168393 potrebbe portare all'inibizione funzionale di ZNF546 impedendo gli eventi di segnalazione a valle necessari per la sua attivazione. |