Gli inibitori chimici di ZNF514 mirano a varie vie e processi cellulari per ottenere un'inibizione funzionale. Palbociclib, un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, può interrompere la progressione del ciclo cellulare, il che probabilmente influisce sull'attività di ZNF514, soprattutto se la sua funzione è legata alla regolazione del ciclo cellulare. Analogamente, l'Alsterpaullone può arrestare il ciclo cellulare nella fase G2/M, impedendo la progressione del ciclo in cui è attivo ZNF514. MLN8237, inibendo selettivamente la chinasi Aurora A coinvolta nell'ingresso mitotico e nell'assemblaggio del fuso, può interrompere la meccanica della divisione cellulare, con un potenziale impatto sulla funzione di ZNF514 se questa è associata alla mitosi. SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), può influenzare la regolazione della trascrizione e l'apoptosi, portando a risposte trascrizionali alterate in cui ZNF514 può essere funzionalmente coinvolto.
Per quanto riguarda l'architettura cellulare, Y-27632, un inibitore selettivo delle chinasi ROCK, può compromettere ZNF514 alterando le dinamiche citoscheletriche e la motilità cellulare, processi che ZNF514 potrebbe influenzare. PF-562271 inibisce la chinasi di adesione focale (FAK) e la tirosina chinasi 2 (Pyk2) ricca di proline e può interrompere le vie di segnalazione dell'integrina che mediano l'adesione e la migrazione cellulare, inibendo potenzialmente ZNF514 se coinvolto in queste vie. SB431542 ha come bersaglio il recettore del TGF-β, intervenendo nei processi di segnalazione tra cui la proliferazione e l'apoptosi, inibendo quindi potenzialmente ZNF514 se fa parte della via di segnalazione del TGF-β. GSK2334470, inibendo PDK1 e diminuendo di conseguenza l'attività di AKT, può portare all'inibizione dei processi cellulari che coinvolgono ZNF514. Infine, AZD8055, un inibitore della chinasi mTOR, può ostacolare le vie di crescita e proliferazione cellulare, portando potenzialmente a un'inibizione funzionale di ZNF514 se è implicato in queste cascate di segnalazione. Questi inibitori chimici, mirando alle rispettive vie, possono inibire il ruolo funzionale di ZNF514 nella regolazione del ciclo cellulare, nella risposta trascrizionale, nella dinamica del citoscheletro, nell'adesione cellulare e nella proliferazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. ZNF514 è una proteina zinc finger che potrebbe avere un ruolo nella progressione del ciclo cellulare. Inibendo le CDK4/6, Palbociclib può interrompere il ciclo cellulare, portando probabilmente a un'inibizione funzionale di ZNF514 in quanto la sua attività potrebbe essere legata a fasi specifiche del ciclo cellulare. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 inibisce selettivamente la chinasi Aurora A, coinvolta nell'ingresso mitotico e nell'assemblaggio del fuso. Poiché l'attività di ZNF514 è probabilmente collegata alla divisione cellulare e alla mitosi, l'inibizione dell'Aurora A chinasi da parte di MLN8237 potrebbe interrompere la corretta formazione del fuso, inibendo così funzionalmente ZNF514 attraverso l'interruzione dei processi in cui potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti. Inibendo queste chinasi, è in grado di arrestare il ciclo cellulare in fase G2/M. Poiché si presume che ZNF514 sia coinvolto nella proliferazione cellulare, l'arresto G2/M indotto dall'Alsterpaullone potrebbe risultare in un'inibizione funzionale di ZNF514 impedendo la progressione del ciclo cellulare in cui ZNF514 è attivo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La via JNK è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui la regolazione della trascrizione e l'apoptosi. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe portare a risposte trascrizionali alterate in cui ZNF514 è funzionalmente coinvolto, inibendo così il ruolo di ZNF514 in questi processi. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore della via di segnalazione BMP che agisce sui recettori ALK2 e ALK3. La segnalazione delle BMP può influenzare la differenziazione e la crescita cellulare, processi in cui ZNF514 potrebbe essere coinvolto. L'inibizione della segnalazione delle BMP da parte di LDN-193189 potrebbe portare all'inibizione della funzione di ZNF514 se ZNF514 è coinvolto in eventi trascrizionali mediati dalla via BMP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo delle chinasi ROCK. La via ROCK regola la dinamica del citoscheletro e la motilità cellulare. Se ZNF514 ha un ruolo in questi processi cellulari, l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 potrebbe portare a una compromissione funzionale di ZNF514 alterando le dinamiche citoscheletriche e le strutture cellulari da cui dipende la funzione di ZNF514. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 è un potente inibitore della chinasi di adesione focale (FAK) e della tirosin-chinasi 2 ricca di proline (Pyk2). Entrambe le chinasi sono fondamentali per le vie di segnalazione dell'integrina, che mediano l'adesione e la migrazione cellulare. Se ZNF514 è coinvolto nei percorsi legati all'adesione cellulare, l'inibizione con PF-562271 potrebbe interrompere questi percorsi e quindi inibire il ruolo funzionale di ZNF514. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-β. La segnalazione del TGF-β è coinvolta nella proliferazione, nella differenziazione e nell'apoptosi cellulare. Il ruolo funzionale di ZNF514, se legato alle vie di segnalazione del TGF-β, potrebbe essere inibito funzionalmente dall'SB431542 attraverso l'interruzione degli eventi di segnalazione a valle che ZNF514 può regolare. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 è un inibitore potente e selettivo di PDK1. PDK1 è una chinasi che funziona a monte di AKT e svolge un ruolo nella segnalazione della sopravvivenza e della proliferazione cellulare. L'inibizione di PDK1 da parte di GSK2334470 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di AKT, inibendo così potenzialmente i processi cellulari in cui ZNF514 potrebbe essere coinvolto, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore della chinasi mTOR. La segnalazione mTOR regola la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di mTOR da parte di AZD8055 potrebbe portare a una riduzione della sintesi proteica e della crescita cellulare, il che potrebbe inibire il ruolo funzionale di ZNF514 se è coinvolto in questi processi regolati da mTOR. | ||||||