Gli inibitori di ZNF511 sono composti chimici progettati per interferire con l'attività o l'espressione della proteina zinc finger 511 influenzando le vie di regolazione in cui è coinvolta. Ad esempio, la rapamicina e il suo analogo sirolimus inibiscono la via mTOR, un segnale cruciale per la sintesi proteica e la crescita cellulare, che riduce indirettamente l'attività funzionale di ZNF511. Allo stesso modo, Wortmannin e LY294002 sono inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che ostacolano la cascata di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, portando a una riduzione della traduzione e della stabilità delle proteine, influenzando indirettamente ZNF511. Inoltre, la regolazione trascrizionale può essere influenzata dalla tricostatina A e dalla 5-azacitidina, che modificano rispettivamente la struttura della cromatina e i modelli di metilazione del DNA, riducendo potenzialmente i livelli di trascrizione di ZNF511.
Nel contesto della regolazione del ciclo cellulare e dei fattori di trascrizione, Alisertib e Palbociclib fungono da inibitori rispettivamente dell'Aurora chinasi A e della CDK4/6; entrambi sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare e potrebbero quindi limitare la disponibilità del macchinario trascrizionale necessario per l'espressione di ZNF511. L'inibizione di U0126 della componente MEK della via MAPK/ERK e l'interferenza di SP600125 con la via JNK hanno entrambi potenziali effetti a valle sui fattori di trascrizione che regolano ZNF511. Il chetomin altera la funzione del fattore-1 inducibile dall'ipossia, alterando potenzialmente le risposte cellulari che includono l'espressione di ZNF511. Infine, l'inibizione del proteasoma di MG132 potrebbe determinare l'accumulo di repressori trascrizionali di ZNF511, con conseguente diminuzione della sua espressione. Ogni inibitore ha come bersaglio processi e vie biologiche specifiche per esercitare il proprio effetto, con conseguente riduzione dell'attività o dell'espressione di ZNF511.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Si lega a FKBP12 e il complesso risultante inibisce mTOR, che è un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare, determinando una riduzione dell'attività di ZNF511. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Potente inibitore di PI3K, ostacola la via PI3K/AKT/mTOR, downregolando i processi essenziali per la traduzione e la stabilità delle proteine, con conseguente impatto su ZNF511. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K, simile alla Wortmannina, che ostacola la segnalazione di AKT, diminuendo gli effetti a valle sulla sintesi proteica e influenzando l'attività di ZNF511. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina e l'espressione genica, riducendo potenzialmente l'espressione di ZNF511 attraverso modifiche epigenetiche. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agente demetilante che può portare ad alterazioni nei modelli di espressione genica, riducendo probabilmente la trascrizione di ZNF511. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inibitore di JNK che potrebbe ostacolare l'attività del fattore di trascrizione legato all'espressione di ZNF511. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Interrompe la funzione dell'hypoxia-inducible factor-1, che potrebbe downregolare ZNF511 influenzando la risposta cellulare all'ipossia. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
È un inibitore del proteasoma che potrebbe portare a una riduzione della degradazione dei repressori della trascrizione di ZNF511, diminuendone così l'espressione. | ||||||