ZNF430 Inibitori

I comuni inibitori di ZNF430 includono, ma non solo, l'acido dietilenetriammino-pentaacetico CAS 67-43-6, il TPEN CAS 16858-02-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5 e il (+/-)-JQ1.

Gli inibitori di ZNF430 si basano generalmente su composti che mirano alle caratteristiche del dominio zinc-finger o ai processi trascrizionali e di rimodellamento della cromatina. Le proteine a dito di zinco sono caratterizzate da domini che legano lo zinco e la loro funzionalità ruota spesso intorno al legame con il DNA, l'RNA o le interazioni proteina-proteina. Agenti come DTPA e TPEN sono chelanti dello zinco e, riducendo lo zinco disponibile, possono alterare l'integrità strutturale e la funzione dei domini zinc finger in proteine come ZNF430.

In termini di dinamica della cromatina, la tricostatina A è un inibitore delle HDAC e il suo ruolo è quello di mantenere uno stato di cromatina aperta. Dato il ruolo previsto delle proteine a dito di zinco nella regolazione trascrizionale, gli agenti in grado di modificare la struttura della cromatina possono influenzare indirettamente l'attività di ZNF430. Allo stesso modo, la 5-Aza-2'-deossicitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, influisce sulla metilazione del DNA, che può influenzare il legame di alcune proteine a dito di zinco al DNA. Gli inibitori della bromodominio BET, tra cui JQ1 e I-BET151, e altri modulatori epigenetici, come UNC1999 e GSK126, intervengono nella regolazione trascrizionale. Essi hanno come bersaglio principale le proteine che riconoscono specifici marchi istonici o li modificano. Poiché molte proteine a dito di zinco svolgono ruoli nella regolazione genica e nel controllo trascrizionale, questi inibitori possono alterare il panorama in cui opera ZNF430.