ZNF398 Inibitori
Gli inibitori di ZNF398 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di ZNF398 funzionano interferendo con varie vie di segnalazione e attività enzimatiche che sono cruciali per il ruolo della proteina nella regolazione trascrizionale. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, può mantenere la proteina retinoblastoma in uno stato ipofosforilato, che può influenzare l'attività di ZNF398 a causa delle potenziali interazioni regolatorie tra la via pRb e la funzione di ZNF398. Analogamente, gli inibitori di MEK, come U0126 e PD98059, possono portare a una riduzione dell'attività di ERK, che a sua volta può inibire gli effetti a valle sull'attività di ZNF398, poiché la funzione della proteina può essere influenzata dalla segnalazione mediata da ERK. Un altro inibitore della chinasi, LY294002, ha come bersaglio la via PI3K/AKT. Inibendo questa via, LY294002 può interferire con la segnalazione necessaria per l'attività di ZNF398, poiché la via PI3K/AKT svolge un ruolo in vari processi cellulari, compresi quelli che possono regolare i fattori di trascrizione. La rapamicina, che inibisce mTOR legandosi a FKBP12, può alterare l'ambiente cellulare necessario per la funzione di ZNF398, dato che mTOR è coinvolto nella regolazione della sintesi proteica e di altri processi.
Altri inibitori chimici mirano a diversi aspetti della segnalazione cellulare che possono influenzare ZNF398. SP600125, inibendo JNK, può impedire gli eventi trascrizionali a valle necessari a ZNF398 per esercitare la sua funzione, poiché JNK influenza i fattori di trascrizione e le risposte allo stress. Anche SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, può impedire l'attivazione dei bersagli a valle necessari per l'attività di ZNF398. Wortmannin, un altro inibitore della PI3K, simile a LY294002, può interrompere la segnalazione necessaria per la funzione di ZNF398. MG132, un inibitore del proteasoma, può portare a un aumento dei livelli di proteine che possono agire come inibitori o repressori di ZNF398. La staurosporina, con il suo ampio spettro di inibizione delle chinasi, può impedire la fosforilazione necessaria per l'attività di ZNF398. Infine, KN-93, un inibitore di CaMKII, può interrompere le vie di segnalazione del calcio che potrebbero essere necessarie per l'attivazione di ZNF398.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, ZNF398 è un fattore di trascrizione potenzialmente regolato dal percorso della proteina retinoblastoma (pRb) che, a sua volta, è regolato da CDK4/6. L'inibizione di CDK4/6 impedirebbe la fosforilazione di pRb, mantenendo così ZNF398 in uno stato ipofosforilato che potrebbe inibire la sua attività trascrizionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. L'attività di ZNF398 può essere influenzata dalla segnalazione mediata da ERK, quindi l'inibizione di MEK1/2 e la conseguente riduzione dell'attività di ERK possono inibire gli effetti a valle che altrimenti altererebbero la funzione di ZNF398. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la via PI3K/AKT, coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui la regolazione trascrizionale. L'attività di ZNF398 può dipendere dal corretto funzionamento di questa via. L'inibizione di PI3K può quindi inibire la segnalazione necessaria per l'attività di ZNF398. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina lega FKBP12 e inibisce mTOR, una chinasi chiave del percorso PI3K/AKT/mTOR. Poiché mTOR può regolare la sintesi proteica e altri processi che potrebbero essere necessari per l'attività funzionale di ZNF398, la sua inibizione da parte della rapamicina può inibire l'ambiente cellulare di cui ZNF398 ha bisogno per funzionare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK. Il percorso JNK può influenzare i fattori di trascrizione e le risposte allo stress cellulare. L'inibizione di JNK potrebbe quindi inibire gli eventi trascrizionali a valle, necessari a ZNF398 per esercitare la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi. La p38 MAP chinasi può influenzare i fattori di trascrizione e le risposte cellulari allo stress. L'inibizione di questa chinasi potrebbe impedire l'attivazione dei bersagli a valle necessari per l'attività di ZNF398. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3K. Inibendo la PI3K, può inibire la via di segnalazione AKT, che a sua volta può regolare vari fattori di trascrizione e processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono ZNF398. L'inibizione di questa via può inibire la segnalazione necessaria per la funzione di ZNF398. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può portare a un aumento dei livelli di proteine cellulari, che potrebbero includere inibitori o repressori di ZNF398. Impedendo la degradazione di tali proteine, MG132 può inibire l'attività di ZNF398 aumentando la concentrazione dei suoi inibitori naturali. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK, che inibisce l'attivazione della chinasi MAPK/ERK. Poiché ZNF398 può avere la sua attività modulata dal percorso MAPK/ERK, l'inibizione di questo percorso da parte di PD98059 può inibire gli effetti a valle che altrimenti altererebbero la funzione di ZNF398. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro. Inibendo un'ampia gamma di chinasi, potrebbe inibire quelle chinasi che fosforilano ZNF398 o i suoi co-regolatori, inibendo così lo stato di fosforilazione necessario per l'attività di ZNF398. | ||||||