ZNF366 Inibitori
Gli inibitori comuni di ZNF366 includono, ma non solo, 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, tricostatina A CAS 58880-19-6 e MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Gli inibitori di ZNF366 sono caratterizzati dalla capacità di interferire con l'attività funzionale della proteina zinc finger direttamente o modulando l'ambiente cellulare e le vie di segnalazione in cui opera ZNF366. Ad esempio, alcuni inibitori esercitano i loro effetti legandosi agli ioni di zinco che sono fondamentali per l'integrità strutturale dei domini zinc finger di ZNF366, compromettendo così la sua capacità di legare il DNA. Quando la disponibilità di zinco è compromessa, la conformazione strutturale necessaria a ZNF366 per legarsi efficacemente al DNA ed esercitare le sue funzioni regolatorie viene interrotta. Inoltre, gli inibitori che hanno come bersaglio vie di segnalazione chiave, come le vie MAPK/ERK e PI3K/AKT, possono alterare gli stati di fosforilazione o le modifiche post-traduzionali di ZNF366. La modulazione di queste vie influisce sull'attività e sulla localizzazione di ZNF366, diminuendo così indirettamente il suo ruolo regolatorio nell'espressione genica.
Inoltre, l'inibizione di enzimi che modificano il paesaggio cromatinico, come le istone deacetilasi, può influenzare l'accessibilità di ZNF366 ai suoi bersagli del DNA, portando a una diminuzione della sua attività funzionale. Al contrario, i composti che inducono la degradazione proteasomica possono colpire preferenzialmente le proteine ZNF366 mal ripiegate, riducendo il pool complessivo della proteina funzionale. Gli inibitori che interrompono la sintesi proteica possono ridurre gradualmente i livelli di ZNF366 all'interno della cellula. Altri inibitori possono influenzare l'espressione di ZNF366 alterando i segni epigenetici che regolano la sua espressione genica, oppure possono interferire con la funzione della proteina introducendo un legame competitivo con i suoi motivi a dito di zinco o causando danni al DNA che influiscono sulla trascrizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Chelante che sequestra gli ioni di zinco, un cofattore essenziale per ZNF366, riducendo così la capacità di legare il DNA dei domini zinc finger di ZNF366. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che interrompe la via MAPK/ERK. La funzione di ZNF366 può essere influenzata da alterazioni degli stati di fosforilazione modulati da questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che ostacola la via PI3K/AKT, che può regolare la localizzazione e l'attività di ZNF366 attraverso modifiche post-traslazionali. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina e può diminuire il legame di ZNF366 alle sequenze di DNA bersaglio a causa di cambiamenti nell'accessibilità della cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che può aumentare la degradazione delle proteine ZNF366 mal ripiegate, riducendo il pool funzionale complessivo di ZNF366. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibitore della sintesi proteica che impedisce la sintesi di nuove proteine ZNF366, riducendo così la sua attività funzionale nel tempo. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi in grado di alterare i profili di espressione genica, riducendo potenzialmente l'espressione di ZNF366 attraverso la regolazione genica dipendente dalla metilazione. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Può legarsi ai domini zinc finger in modo competitivo, alterando potenzialmente la normale funzione di ZNF366 attraverso la sua struttura. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Agente reticolante del DNA che può portare a una riduzione della trascrizione di vari geni, tra cui potenzialmente ZNF366, attraverso l'introduzione di danni al DNA. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può interrompere la regolazione del ciclo cellulare e potenzialmente influenzare l'espressione e la funzione di ZNF366. | ||||||