ZNF336 Inibitori

I comuni inibitori di ZNF336 includono, ma non solo, il disulfiram CAS 97-77-8, il clioquinol CAS 130-26-7, il TPEN CAS 16858-02-9, il ditizone CAS 60-10-6 e la deferoxamina mesilata CAS 138-14-7.

Gli inibitori di ZNF336 ruotano principalmente attorno a composti in grado di modulare la disponibilità e l'omeostasi degli ioni metallo, in particolare dello zinco, all'interno delle cellule. Il razionale alla base della loro selezione è ancorato alla comprensione del fatto che ZNF336, in quanto proteina zinc-finger, necessita di ioni zinco per la sua integrità strutturale e funzionale. Le sostanze chimiche in grado di chelare lo zinco o di alterarne l'omeostasi possono svolgere un ruolo fondamentale nell'influenzare indirettamente le funzioni di ZNF336.

Ad esempio, il disulfiram, il cliochinolo e l'EDTA sono noti per la loro capacità di influenzare la disponibilità di ioni metallici nelle cellule, con un'azione primaria che consiste nel legarsi a questi ioni metallici o nel sequestrarli. Questa attività può determinare una diminuzione dell'efficacia di ZNF336, poiché la disponibilità di ioni zinco diventa limitata. D'altra parte, il piritione e la 8-idrossichinolina alterano l'omeostasi dello zinco nelle cellule, influenzando la capacità di ZNF336 di mantenere intatti i suoi domini zinc-finger. La premessa per l'azione di questi inibitori è radicata nella comprensione del più ampio spettro della biologia delle proteine zinc-finger. La loro capacità di modulare l'attività di ZNF336 si basa sulla loro influenza sul più ampio contesto cellulare dell'equilibrio degli ioni metallici.