Date published: 2025-9-6

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Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7)

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Nomi alternativi:
Deferoxamine mesylate is also known as DFOM.
Applicazione:
Deferoxamine mesylate è un sideroforo batterico, un chelante del ferro che induce l'apoptosi ed è usato per inibire sperimentalmente le prolil-idrossilasi ferro-dipendenti.
Numero CAS:
138-14-7
Purezza:
≥94%
Peso molecolare:
656.79
Formula molecolare:
C25H48N6O8•CH4O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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È stato riscontrato che la deferoxamina mesilata, un chelante del ferro, inibisce l'incorporazione della timidina nelle colture cellulari, antagonizzata dall'integrazione di ferro. È stato riferito che il ferro è coinvolto nel controllo delle attività enzimatiche che regolano la sintesi del DNA nelle cellule. È stato riscontrato che la deferoxamina mesilato induce l'apoptosi causando la condensazione della cromatina. Inoltre, ha la capacità di indurre l'accumulo di p53 e di cellule nella fase G1 della crescita cellulare e di aumentare i livelli di mRNA di p21 senza alcun prodotto proteico rilevabile. Inoltre, alcuni studi suggeriscono che la deferoxamina mesilato è in grado di attivare l'HIF-1alfa (hypoxia-inducible factor 1alpha), causando di conseguenza la trascrizione di numerosi geni associati all'ipossia. La deferoxamina mesilato è un inibitore della prolilidrossilasi.


Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7) Referenze

  1. Effetto inibitorio della deferoxamina mesilato e della dieta a basso contenuto di ferro sull'adenocarcinoma mammario del ratto 13762NF.  |  Wang, F., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 445-50. PMID: 10226580
  2. Induzione dell'apoptosi da parte della deplezione di ferro nella linea cellulare di cancro al seno umano MCF-7 e nell'adenocarcinoma mammario di ratto 13762NF in vivo.  |  Jiang, XP., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 2685-92. PMID: 12529982
  3. La deferoxamina migliora la neovascolarizzazione e il recupero del muscolo scheletrico ischemico in un modello sperimentale di pecora.  |  Chekanov, VS., et al. 2003. Ann Thorac Surg. 75: 184-9. PMID: 12537214
  4. La deferoxamina mesilato è tossica per le cellule dell'epitelio pigmentato retinico in vitro e la sua tossicità è mediata dalla p38.  |  Klettner, A., et al. 2010. Cutan Ocul Toxicol. 29: 122-9. PMID: 20380623
  5. Gli effetti della deferoxamina mesilata sull'eliminazione del ferro dopo la trasfusione di sangue nei puledri neonati.  |  Elfenbein, JR., et al. 2010. J Vet Intern Med. 24: 1475-82. PMID: 20958791
  6. Effetti protettivi del precondizionamento con deferoxamina mesilato sul tessuto pancreatico nell'autotrapianto ortotopico di fegato nei ratti.  |  Li, Y., et al. 2011. Transplant Proc. 43: 1450-5. PMID: 21693216
  7. La deferoxamina mesilata aumenta la virulenza dello Staphylococcus aureus resistente alla meticillina associato alla comunità.  |  Arifin, AJ., et al. 2014. Microbes Infect. 16: 967-72. PMID: 25251026
  8. Fonte di ferro nell'uccisione mediata dai neutrofili delle cellule endoteliali.  |  Gannon, DE., et al. 1987. Lab Invest. 57: 37-44. PMID: 3037192
  9. Formulazione e caratterizzazione in vitro di nanoparticelle di chitosano caricate con il chelante di ferro deferoxamina mesilato (DFO).  |  Lazaridou, M., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32156022
  10. Gli effetti della deferoxamina mesilato sulla distribuzione del gallio-67 in animali normali e con ascesso: comunicazione concisa.  |  Oster, ZH., et al. 1980. J Nucl Med. 21: 421-5. PMID: 7373412
  11. Apoptosi indotta dalla privazione di ferro nelle cellule HL-60.  |  Fukuchi, K., et al. 1994. FEBS Lett. 350: 139-42. PMID: 8062913
  12. Il post-trattamento con deferoxamina riduce il danno cerebrale ischemico nei ratti neonati.  |  Palmer, C., et al. 1994. Stroke. 25: 1039-45. PMID: 8165675
  13. Effetto antiproliferativo della desferrioxamina sulle cellule muscolari lisce vascolari in vitro e in vivo.  |  Porreca, E., et al. 1994. Arterioscler Thromb. 14: 299-304. PMID: 8305423
  14. Stabilizzazione di p53 wild-type da parte dell'hypoxia-inducible factor 1alpha.  |  An, WG., et al. 1998. Nature. 392: 405-8. PMID: 9537326
  15. Il danno al DNA induce l'espressione della proteina p21 attraverso l'inibizione dell'ubiquitinazione nelle cellule ML-1.  |  Fukuchi, K., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1404: 405-11. PMID: 9739169

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