ZIK1 Inibitori
Gli inibitori di ZIK1 più comuni includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di ZIK1 possono interferire con vari processi cellulari mirando a specifiche vie di segnalazione ed enzimi. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, arresta il ciclo cellulare nella fase G1, che è cruciale per ZIK1 per svolgere il suo ruolo nella progressione del ciclo cellulare. Analogamente, PD0332991, un altro nome di Palbociclib, esercita la stessa influenza su CDK4/6, portando all'inibizione della progressione del ciclo cellulare. MLN8237, che ha come bersaglio la chinasi Aurora A, interrompe il ciclo cellulare all'ingresso mitotico, il che può influire sul coinvolgimento di ZIK1 nella mitosi. Y-27632, un inibitore selettivo delle chinasi ROCK, altera le dinamiche del citoscheletro di actina e dell'adesione cellulare, influenzando potenzialmente il ruolo di ZIK1 in queste aree.
Inoltre, SB431542 agisce sulla via di segnalazione del TGF-β inibendo i recettori ALK5, ALK4 e ALK7, il che può portare alla downregulation di processi cellulari come la proliferazione e la differenziazione, in cui ZIK1 svolge un ruolo importante. L'inibizione della segnalazione JNK da parte di SP600125 può influenzare i fattori di trascrizione e i geni legati al ciclo cellulare e all'apoptosi, influenzando di conseguenza la funzione di ZIK1. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, interrompono percorsi critici per la crescita e la sopravvivenza delle cellule, processi in cui ZIK1 è probabilmente coinvolto. Anche U0126, che inibisce MEK nella via MAPK/ERK, può influire sulla funzione di ZIK1 relativa al controllo del ciclo cellulare e alla differenziazione. AZD8055, un inibitore della chinasi mTOR, e Rapamicina, che inibisce selettivamente mTORC1, possono interrompere i processi di crescita cellulare e di metabolismo regolati da ZIK1. Infine, Dasatinib, con il suo ampio spettro di inibizione delle tirosin-chinasi, può interrompere varie vie di segnalazione, comprese quelle in cui ZIK1 può svolgere un ruolo regolatorio.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce specificamente le CDK4/6, fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 può portare a una riduzione della fosforilazione della proteina retinoblastoma, arrestando così la progressione del ciclo cellulare nella fase G1. Questo può portare a un'inibizione funzionale di ZIK1, impedendo il suo potenziale coinvolgimento nei processi legati al ciclo cellulare. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 inibisce selettivamente la chinasi Aurora A, che è coinvolta nell'ingresso mitotico e nell'assemblaggio del fuso. Inibendo la chinasi Aurora A, MLN8237 può interrompere il ciclo cellulare all'ingresso mitotico, inibendo potenzialmente la funzione di ZIK1 nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo delle chinasi ROCK. Inibendo ROCK, questo composto può alterare la dinamica del citoscheletro di actina e l'adesione cellulare, che può inibire indirettamente il ruolo di ZIK1 nell'organizzazione citoscheletrica e nella migrazione cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore dei recettori ALK5, ALK4 e ALK7, che fanno parte della via di segnalazione TGF-β. Poiché la segnalazione TGF-β può influenzare la proliferazione e la differenziazione cellulare, l'inibizione da parte dell'SB431542 può inibire indirettamente il ruolo di ZIK1 in questi processi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 può influenzare i fattori di trascrizione e i geni coinvolti nel ciclo cellulare, nell'apoptosi e nella differenziazione, che possono inibire indirettamente i percorsi associati a ZIK1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K è importante per molti processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione da parte di LY294002 potrebbe interrompere questi processi, inibendo così il ruolo di ZIK1 in essi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto nel controllo del ciclo cellulare e nella differenziazione. Inibendo MEK, U0126 può inibire indirettamente la funzione di ZIK1 legata a questi percorsi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K come LY294002 e impedisce anche molti processi cellulari regolati dalla segnalazione PI3K. Questa inibizione può portare a un'inibizione funzionale di ZIK1, interrompendo il suo ruolo potenziale nei percorsi regolati da PI3K. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore della chinasi bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). L'inibizione di mTOR può influenzare la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Attraverso questa inibizione, AZD8055 può inibire indirettamente la funzione di ZIK1 in questi processi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro con attività contro le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può interrompere molteplici percorsi di segnalazione coinvolti nella crescita e nella proliferazione cellulare, potenzialmente inibendo la funzione di ZIK1. | ||||||