Gli inibitori di Zfp872 rappresentano una classe specializzata di composti chimici progettati per interferire con la funzione di Zfp872, una proteina zinc finger. Le proteine zinc finger sono un'ampia famiglia di fattori di trascrizione che si legano tipicamente al DNA, svolgendo un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica. Zfp872, in particolare, è una proteina coinvolta negli intricati processi di trascrizione e regolazione genica e funziona attraverso i suoi caratteristici domini zinc finger che riconoscono specifiche sequenze di DNA. L'inibizione di Zfp872 interrompe la sua capacità di regolare i geni bersaglio, il che può portare a effetti a valle sui processi cellulari come la differenziazione, la proliferazione e il controllo metabolico. Zfp872, in quanto regolatore trascrizionale, fa parte di una rete complessa e gli inibitori di questa proteina possono potenzialmente alterare l'espressione di più geni all'interno di questa rete. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Zfp872 possono essere progettati per colpire il dominio di legame al DNA della proteina o interferire con il suo sito di coordinazione dello zinco, che è essenziale per mantenere la sua integrità strutturale e la sua capacità funzionale. Gli inibitori potrebbero anche bloccare le interazioni tra Zfp872 e altri cofattori necessari per il suo ruolo nella regolazione genica. Dal punto di vista strutturale, questi inibitori possono incorporare elementi che o chelano gli ioni di zinco nel dominio zinc finger o modificano l'ambiente locale della proteina per impedirle di legarsi alle sequenze di DNA bersaglio. Lo studio e la progettazione degli inibitori di Zfp872 sono di notevole interesse nel campo della biologia chimica, in quanto offrono spunti di riflessione sui meccanismi più ampi delle funzioni delle proteine zinc finger e su come le piccole molecole possano modulare i regolatori trascrizionali a livello molecolare. Questo, a sua volta, ha importanti implicazioni per la comprensione delle vie di regolazione genica e dell'omeostasi cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC), che è coinvolta nella regolazione della funzione di varie proteine zinc finger, tra cui la proteina zinc finger 872, alterandone lo stato di fosforilazione. L'inibizione della PKC può portare a una diminuzione della fosforilazione e quindi all'inibizione funzionale della proteina zinc finger 872. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce il fattore di trascrizione NF-kB, che regola l'espressione di più proteine zinc finger. Inibendo NF-kB, il triptolide può diminuire l'interazione funzionale tra NF-kB e la proteina zinc finger 872, portando alla sua inibizione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine regolatrici che controllano le proteine a dito di zinco, con conseguente accumulo di proteine regolatrici repressive che inibiscono la funzione della proteina a dito di zinco 872. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Il percorso MAPK/ERK può regolare l'attività di vari fattori di trascrizione e quindi potrebbe inibire l'attività trascrizionale della proteina zinc finger 872. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e PI3K è coinvolto nel percorso di segnalazione AKT, che può regolare i fattori di trascrizione che interagiscono con le proteine zinc finger. L'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione dell'attività della proteina zinc finger 872. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, una chinasi che modula l'attività di vari fattori di trascrizione. L'inibizione di p38 MAPK può determinare una diminuzione dell'attività funzionale dei fattori di trascrizione che regolano la proteina zinc finger 872. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inibisce le metiltransferasi del DNA, determinando una metilazione ridotta, che può influenzare il legame dei repressori trascrizionali al DNA. Questo può portare all'inibizione dei fattori di trascrizione che regolano la proteina zinc finger 872. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente. Inibendo le CDK, può influenzare il ciclo cellulare e l'attività dei fattori di trascrizione, che possono inibire le funzioni regolatrici della proteina zinc finger 872. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via ERK. Poiché il percorso ERK può regolare la funzione dei fattori di trascrizione, U0126 può inibire l'attività funzionale della proteina zinc finger 872. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nella regolazione di vari fattori di trascrizione. Inibendo JNK, SP600125 può ridurre l'attività funzionale dei fattori di trascrizione che interagiscono con la proteina zinc finger 872. | ||||||