ZFP598 Attivatori
Gli attivatori ZFP598 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
Gli attivatori chimici di ZFP598 funzionano attraverso diverse vie molecolari per modulare l'attività della proteina attraverso la fosforilazione. La forskolina agisce innescando l'adenilato ciclasi, che aumenta la produzione di cAMP all'interno della cellula. Il cAMP elevato, a sua volta, attiva la proteina chinasi A (PKA). Una volta attiva, la PKA fosforila vari substrati, tra cui ZFP598, modulandone l'attività. Analogamente, IBMX aumenta i livelli di cAMP inibendo le fosfodiesterasi, portando all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di ZFP598. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, stimola direttamente la PKA, bypassando la segnalazione a monte, mentre Zaprinast e Rolipram, inibendo selettivamente specifici enzimi fosfodiesterasici, aumentano anch'essi il cAMP e quindi favoriscono la fosforilazione mediata dalla PKA di ZFP598.
Su una via diversa, il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila un'ampia gamma di proteine. Attraverso l'azione della PKC, ZFP598 può essere fosforilato e attivato. L'anisomicina, stimolando le vie delle MAP chinasi, può portare alla fosforilazione di ZFP598 a causa dell'ampio ruolo della chinasi nella segnalazione dello stress e della risposta traslazionale. Gli inibitori delle fosfatasi proteiche, come l'acido okadaico e la caliculina A, contribuiscono alla fosforilazione di ZFP598 impedendone la de-fosforilazione e garantendo che ZFP598 rimanga in uno stato attivo. L'ortovanadato di sodio agisce in modo simile inibendo le tirosin-fosfatasi, promuovendo così uno stato fosforilato delle proteine che potrebbero comprendere ZFP598. Gli ionofori di calcio come A23187 (Calcimicina) e Ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, attivano le vie di segnalazione calcio-dipendenti, che possono includere la fosforilazione di ZFP598, con conseguente attivazione. Questi attivatori chimici, agendo su diversi enzimi e vie di segnalazione, orchestrano una complessa regolazione di ZFP598 attraverso la fosforilazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e quindi attivare ZFP598, in quanto ZFP598 è stato collegato a processi regolati da eventi di fosforilazione mediati dalla PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agisce come inibitore delle fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP. Ciò determina un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula, che può attivare la PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare ZFP598, facilitando la sua attivazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di proteine. È stato dimostrato che la fosforilazione da parte di PKC attiva alcune proteine e ZFP598 potrebbe essere attivato come risultato dell'azione di PKC, data la sua associazione con i percorsi regolati da PKC. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Inibendo queste fosfatasi, l'Acido Okadaico impedisce la de-fosforilazione, mantenendo le proteine in uno stato fosforilato, che potrebbe includere ZFP598, con conseguente attivazione continua. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva le vie delle MAP chinasi, che possono portare alla fosforilazione di varie proteine coinvolte nelle risposte allo stress e alla traslazione. ZFP598, essendo associato al macchinario traslazionale, può essere attivato attraverso questo percorso dalla fosforilazione mediata da MAP chinasi. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio inibisce le fosfatasi tirosiniche, aumentando lo stato di fosforilazione delle proteine bersaglio. L'attivazione di ZFP598 può essere facilitata dalla sua fosforilazione attraverso percorsi influenzati da questa inibizione. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche, come l'Acido Okadaico. Può mantenere ZFP598 in uno stato fosforilato, inibendo la de-fosforilazione, che è un meccanismo che può portare all'attivazione di ZFP598. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 5, determinando un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può successivamente attivare la PKA, che può fosforilare e attivare ZFP598, come parte della via di segnalazione cAMP-dipendente. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che aumenta i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare ZFP598, portando alla sua attivazione all'interno dei percorsi di segnalazione cellulare in cui la PKA svolge un ruolo. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. La PKA attivata può quindi fosforilare ZFP598, il che rappresenta un potenziale meccanismo di attivazione di questa proteina all'interno delle vie regolate dalla PKA. | ||||||