YPEL4 Attivatori
I comuni attivatori di YPEL4 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la PGE2 CAS 363-24-6, l'IBMX CAS 28822-58-4 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
YPEL4 coinvolge una serie di vie di segnalazione per modulare la sua attività. La forskolina, nota per la sua attivazione diretta dell'adenilato ciclasi, svolge un ruolo fondamentale nell'aumento dei livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP). Questo aumento di cAMP è un segnale cruciale che porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che agisce su YPEL4 fosforilandolo e potenziandone l'attività. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, e la PGE2, attraverso la sua interazione con i recettori accoppiati a proteine G, stimolano entrambi l'adenilato ciclasi, che a sua volta aumenta la produzione di cAMP e successivamente attiva la PKA. La PKA attivata può fosforilare YPEL4, con conseguente attivazione.
IBMX e Rolipram, inibendo le fosfodiesterasi, impediscono la degradazione del cAMP, sostenendo così l'attività della PKA e promuovendo la fosforilazione e l'attivazione di YPEL4. L'anisomicina, pur operando con un meccanismo diverso come inibitore della sintesi proteica, porta all'attivazione delle protein chinasi attivate dallo stress, che possono indirettamente portare all'attivazione di YPEL4. L'epinefrina e la terbutalina, che agiscono entrambe sui recettori adrenergici, stimolano l'adenilato ciclasi ad aumentare il cAMP e di conseguenza attivano la PKA, che ha come bersaglio YPEL4. Il PMA, agendo attraverso la proteina chinasi C, e la Ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, attivano diverse chinasi, che potrebbero anche convergere sulla fosforilazione e sull'attivazione di YPEL4. BAY 60-6583 e cilostazolo amplificano entrambi l'attività dell'adenilato ciclasi e i livelli di cAMP, rafforzando la cascata di segnalazione PKA e promuovendo la fosforilazione e la conseguente attivazione di YPEL4. Questi attivatori chimici, attraverso vie distinte ma spesso intersecanti, regolano lo stato di fosforilazione e l'attività di YPEL4, delineando una complessa rete di segnali intracellulari che convergono su questa proteina.r
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP può aumentare l'attivazione della protein chinasi A (PKA) cAMP-dipendente, che può fosforilare YPEL4, aumentando così la sua attività. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando la produzione di cAMP. La successiva attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di YPEL4. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che possono attivare l'adenilato ciclasi, aumentare i livelli di cAMP e attivare la PKA. La PKA può poi attivare YPEL4 attraverso la fosforilazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività del cAMP e della PKA, che può portare all'attivazione di YPEL4. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. L'attivazione di queste chinasi potrebbe portare a effetti a valle che promuovono l'attivazione di YPEL4. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, che attivano l'adenilato ciclasi e aumentano i livelli di cAMP, con conseguente attivazione della PKA che può fosforilare e attivare YPEL4. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un attivatore della proteina chinasi C (PKC) che potrebbe fosforilare i substrati che interagiscono con YPEL4, portando alla sua attivazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare YPEL4. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 è un agonista selettivo del recettore dell'adenosina A2B, che può aumentare l'attività dell'adenilato ciclasi, incrementare i livelli di cAMP e quindi attivare la PKA che potrebbe fosforilare YPEL4, con conseguente attivazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che determina un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e attivare YPEL4. | ||||||