Gli inibitori di XKR5 sono composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività di XKR5, una proteina appartenente alla famiglia XK-related (XKR). Si ritiene che XKR5 svolga un ruolo significativo nella regolazione della dinamica di membrana, in particolare nel processo noto come scrambling dei fosfolipidi. Questo processo comporta la traslocazione dei fosfolipidi tra gli strati interni ed esterni del bilayer lipidico, contribuendo al mantenimento dell'asimmetria e dell'integrità della membrana. Le proteine della famiglia XKR, compresa XKR5, sono tipicamente coinvolte in processi che richiedono la riorganizzazione della membrana, come l'apoptosi (morte cellulare programmata) e altre risposte cellulari a cambiamenti ambientali. Gli inibitori di XKR5 si legano a siti specifici della proteina, bloccando il suo ruolo nella traslocazione dei fosfolipidi. Inibendo l'attività di XKR5, questi composti interferiscono con il normale movimento dei lipidi attraverso la membrana, che può interrompere l'asimmetria della membrana e influenzare processi come l'apoptosi o le vie di segnalazione cellulare che dipendono dalla corretta organizzazione della membrana. Questa interruzione potrebbe portare ad alterazioni nella capacità della cellula di rispondere agli stimoli esterni, di gestire lo stress o di eseguire la morte cellulare programmata, poiché questi processi spesso si basano su precise dinamiche di membrana. Lo studio degli inibitori di XKR5 permette di capire come questi composti influenzino l'equilibrio della distribuzione dei lipidi nelle membrane cellulari e il loro impatto più ampio sulla funzione cellulare. La comprensione delle interazioni strutturali e biochimiche degli inibitori di XKR5 è fondamentale per chiarire il ruolo di XKR5 nel mantenere la complessa interazione tra stabilità delle membrane, segnalazione e risposte cellulari ai cambiamenti ambientali.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di chinasi ad ampio spettro, in grado di inibire diverse chinasi proteiche coinvolte nella segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K, che è coinvolta in molti processi cellulari e potrebbe interagire con XKR5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, una proteina centrale nei percorsi di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore della PI3K, che interrompe diverse vie di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che svolge un ruolo in vari processi cellulari, tra cui l'apoptosi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce la via MEK-ERK, fondamentale per la crescita e la differenziazione cellulare. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio che può interferire con i processi cellulari mediati dal calcio. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Modula la segnalazione del calcio-calmodulina, che può influenzare più vie. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibisce la proteina chinasi C, che ha un ruolo nella differenziazione cellulare e nell'apoptosi. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Influenza il rilascio di calcio mediato dai recettori IP3, influenzando vari processi di segnalazione cellulare. |