Gli inibitori di WDR91 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina WD repeat domain 91 (WDR91). WDR91 è un membro della famiglia delle proteine a ripetizione WD40, caratterizzata dalla presenza di domini WD40 che in genere mediano interazioni proteina-proteina. Queste proteine servono spesso come impalcature per l'assemblaggio di complessi multiproteici e sono coinvolte in un'ampia gamma di processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la regolazione trascrizionale e il traffico vescicolare. In particolare, WDR91 è stato coinvolto nella regolazione del traffico endosomiale, un processo critico per lo smistamento e il riciclo di proteine e lipidi di membrana. Inibendo WDR91, i ricercatori possono interferire con il suo ruolo in questi percorsi cellulari, consentendo di esplorare le sue funzioni specifiche e gli effetti a valle della sua inibizione sulle dinamiche cellulari.Lo studio e lo sviluppo degli inibitori di WDR91 comportano una combinazione di analisi strutturali e funzionali per capire come questi composti interagiscono con la proteina WDR91 e ne modulano l'attività. Questi inibitori sono spesso progettati per interrompere le interazioni proteina-proteina mediate dai domini WD40 di WDR91, impedendo così la formazione di complessi funzionali coinvolti nel traffico endosomiale. Utilizzando gli inibitori di WDR91, gli scienziati possono studiare l'impatto dell'inibizione di WDR91 su vari processi cellulari, come lo smistamento del carico negli endosomi, la regolazione delle vie di segnalazione associate ai compartimenti endosomali e il mantenimento dell'omeostasi cellulare. Inoltre, gli inibitori di WDR91 sono strumenti preziosi per studiare i ruoli più ampi delle proteine a ripetizione WD40 nella regolazione cellulare, fornendo approfondimenti sulle complesse reti di interazioni proteiche che sono alla base di molti processi biologici fondamentali. Grazie a questi studi, i ricercatori possono comprendere più a fondo i meccanismi molecolari che regolano il traffico intracellulare e le funzioni critiche di WDR91 all'interno di questi percorsi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Può causare l'accumulo di colesterolo intracellulare, influenzando così il traffico endosomiale. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
È noto che aumenta il pH endosomiale, il che può disturbare la biogenesi del MVB e la funzione dell'endosoma. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibisce specificamente la H+-ATPasi di tipo vacuolare, impedendo l'acidificazione dell'endosoma. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Un altro inibitore della V-ATPasi come la bafilomicina A1, che influisce sull'acidificazione dell'endosoma. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Ha come bersaglio l'endocitosi mediata dalla clatrina, influenzando le prime fasi del traffico endosomiale. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
Simile al precedente, è un inibitore della macropinocitosi. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
Inibisce la chinasi PIKfyve, coinvolta nell'omeostasi endosomiale. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | $420.00 $2600.00 | 5 | |
Ha come bersaglio e inibisce la chinasi PIKfyve in modo simile a YM201636, influenzando le funzioni dell'endosoma. | ||||||