Gli attivatori WDR49 si riferiscono a una classe di sostanze chimiche che aumentano in modo specifico l'attività biologica della proteina codificata dal gene WDR49, che è un membro della famiglia delle proteine contenenti ripetizioni WD. Queste proteine sono note per il loro ruolo in una varietà di processi cellulari grazie alla loro struttura che facilita le interazioni proteina-proteina. Le proteine contenenti ripetizioni WD agiscono spesso come molecole di impalcatura che assemblano complessi multiproteici; pertanto, gli attivatori di WDR49 potrebbero migliorare la sua capacità di formare questi complessi o stabilizzare la sua struttura per migliorarne la funzionalità. Le funzioni specifiche di WDR49 non sono ampiamente documentate; tuttavia, come altre proteine con ripetizioni WD, potrebbe essere coinvolto in processi quali la trasduzione del segnale, l'elaborazione dell'RNA o il traffico vescicolare.
Gli attivatori chimici di WDR49 comprendono una serie di piccole molecole che possono legarsi direttamente alla proteina WDR49 o aumentarne indirettamente l'espressione o la stabilità all'interno delle cellule. Questi attivatori potrebbero impedire la degradazione di WDR49, portando a un aumento della sua presenza funzionale all'interno della cellula. Lo sviluppo e l'utilizzo di attivatori di WDR49 fornirebbe preziose informazioni sul ruolo biologico di WDR49 e sulle vie correlate. Modulando l'attività di WDR49, i ricercatori potrebbero analizzare la sua funzione in contesti cellulari e comprendere il suo contributo alla formazione e al funzionamento dei complessi proteici. Ciò può rivelare l'importanza dei processi mediati da WDR49 e fornire un quadro più chiaro di come le proteine contenenti ripetizioni WD contribuiscano all'orchestrazione delle attività cellulari. Nella ricerca di base, questi attivatori potrebbero servire come strumenti importanti per sondare la meccanica molecolare alla base del ruolo del dominio WD repeat nelle interazioni proteiche e nell'assemblaggio di complessi, migliorando così la nostra comprensione del macchinario cellulare a livello molecolare.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina agisce aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. La fosforilazione della PKA può migliorare l'attività funzionale di WDR49 promuovendo la sua interazione con altre proteine nel traffico e nella biogenesi vescicolare, un percorso in cui WDR49 è notoriamente coinvolto. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP nella cellula. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può potenziare indirettamente la funzione di WDR49 nel traffico di membrana attraverso la fosforilazione di proteine che interagiscono con WDR49 o lo regolano. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può ridurre le vie di segnalazione competitive, consentendo potenzialmente a WDR49 di interagire più liberamente con le proteine associate nel percorso dei complessi di smistamento endosomiale necessari per il trasporto (ESCRT), migliorando così il suo ruolo nel rimodellamento della membrana e nella formazione delle vescicole. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può agire sulla calmodulina e su altre proteine che legano il calcio, il che può potenziare la funzione di WDR49 nella formazione e nel traffico di vescicole attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine coinvolte nella dinamica della membrana. L'attivazione della PKC può potenziare indirettamente l'attività di WDR49 modulando il percorso endocitico e i processi di traffico vescicolare in cui WDR49 è coinvolto. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula. Questo maggiore stato di fosforilazione può migliorare indirettamente la funzione di WDR49 promuovendo la sua interazione con le proteine fosforilate nel percorso ESCRT, favorendo lo smistamento endosomiale e il traffico di vescicole. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agisce come ionoforo di calcio, aumentando la concentrazione di calcio intracellulare. Questo innalzamento dei livelli di calcio può potenziare indirettamente l'attività di WDR49 stimolando le interazioni proteiche calcio-dipendenti e le vie di segnalazione che probabilmente coinvolgono il ruolo di WDR49 nel trasporto vescicolare e nell'organizzazione della membrana. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della PI3K che altera la via di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo questa via, LY 294002 può migliorare la funzione di WDR49 indirettamente, spostando l'equilibrio della segnalazione cellulare verso vie che richiedono il coinvolgimento di WDR49 nello smistamento e nel traffico vescicolare. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Il Gö 6976 è un classico inibitore della PKC ma agisce anche su altre chinasi. Inibendo selettivamente alcune chinasi, il Gö 6976 potrebbe potenziare indirettamente l'attività funzionale di WDR49 riducendo i livelli di fosforilazione delle vie competitive e favorendo così le vie in cui WDR49 è coinvolto nel traffico vescicolare. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA/AM è un chelante di calcio permeabile alle cellule che può modulare la segnalazione del calcio all'interno della cellula. In questo modo, può migliorare indirettamente l'attività funzionale di WDR49 creando un ambiente intracellulare favorevole ai processi calcio-dipendenti in cui WDR49 è coinvolto, come il traffico vescicolare e la dinamica di membrana. |