Gli inibitori di WDR21C sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina WDR21C, un membro della famiglia di proteine contenenti ripetizioni WD. La WDR21C è caratterizzata dai suoi domini di ripetizione WD40, che sono motivi strutturali altamente conservati che facilitano le interazioni proteina-proteina e la formazione di complessi multiproteici. Questi complessi sono coinvolti nella regolazione di un'ampia gamma di processi cellulari, come la trasduzione del segnale, l'espressione genica e la degradazione delle proteine. Si ritiene che WDR21C svolga un ruolo critico nell'organizzazione e nella stabilizzazione di questi complessi, in particolare nei processi legati al rimodellamento della cromatina e alla riparazione del DNA, dove il controllo preciso delle interazioni proteiche è essenziale per mantenere l'integrità cellulare. Inibendo WDR21C, questi composti possono interrompere l'assemblaggio e la funzione di tali complessi proteici, alterando potenzialmente percorsi molecolari chiave coinvolti nel mantenimento dell'omeostasi cellulare.Il meccanismo d'azione degli inibitori di WDR21C prevede tipicamente il legame ai domini di ripetizione WD40 o ad altre regioni funzionali critiche della proteina WDR21C, impedendole di impegnarsi con i suoi partner di interazione. Questa inibizione interferisce con la capacità di WDR21C di mediare funzioni cellulari complesse, come l'organizzazione della cromatina e il turnover proteico, interrompendo gli assemblaggi multiproteici che regola. I ricercatori utilizzano gli inibitori di WDR21C per studiare i ruoli biologici specifici di questa proteina, esplorando come la sua inibizione influisca sulle vie molecolari associate all'organizzazione cellulare, alla manutenzione del genoma e all'omeostasi proteica. Studiando questi inibitori, gli scienziati acquisiscono una comprensione più approfondita del modo in cui WDR21C e altre proteine simili contenenti ripetizioni WD contribuiscono alla regolazione dell'architettura cellulare e delle interazioni proteiche dinamiche, offrendo spunti di riflessione sui meccanismi fondamentali che regolano la struttura e la funzione cellulare in diversi contesti biologici.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 è un potente inibitore dell'enzima attivante NEDD8 (NAE), che inibisce indirettamente la funzione di DCAF4L2, impedendo la neddilazione di CUL4, che è fondamentale per l'ubiquitinazione mediata da DCAF4L2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina interferisce con molteplici vie di segnalazione e può influenzare indirettamente la funzione di DCAF4L2 modulando la degradazione proteasomica e i processi di ubiquitinazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può influenzare indirettamente l'attività di DCAF4L2 inibendo la degradazione delle proteine bersaglio del complesso CUL4-DDB1-DCAF4L2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib, un altro inibitore del proteasoma, funziona in modo simile all'MG132 e può modulare l'attività delle proteine coinvolte nella via DCAF4L2. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide e i suoi analoghi possono influenzare il sistema ubiquitina-proteasoma, influenzando indirettamente l'ubiquitinazione proteica mediata da DCAF4L2. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Anche la lenalidomide, un derivato della talidomide, agisce sul sistema ubiquitina-proteasoma, alterando potenzialmente l'attività di DCAF4L2. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
La pomalidomide, correlata alla talidomide e alla lenalidomide, ha un meccanismo d'azione simile e può influenzare l'attività di DCAF4L2. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
VX-11e è un inibitore di ERK che può influenzare indirettamente DCAF4L2 modulando le vie di segnalazione che si intersecano con i processi correlati a DCAF4L2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244, anch'esso un inibitore della via ERK, può avere un'influenza indiretta sul ruolo di DCAF4L2 nell'ubiquitinazione delle proteine. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi con ampi bersagli, potenzialmente in grado di influire su vie che influenzano indirettamente l'attività di DCAF4L2. |