WCRF Attivatori
Gli attivatori WCRF più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e la ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori WCRF sono costituiti da varie entità chimiche che potenziano l'attività funzionale di WCRF attraverso una serie di eventi di segnalazione intracellulare. La forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, attiva la proteina chinasi A (PKA), che potrebbe fosforilare e attivare WCRF o una proteina regolatrice correlata che controlla l'attività di WCRF. Lo stesso percorso è preso di mira dall'8-bromo-cAMP e dal dibutirril-cAMP, entrambi analoghi del cAMP che penetrano nelle membrane cellulari per aumentare l'attività della PKA, portando potenzialmente all'attivazione di WCRF. Inoltre, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP, promuovendo indirettamente le vie di fosforilazione mediate dalla PKA che potrebbero includere l'attivazione del WCRF. Inoltre, l'inibitore della PDE5, il sildenafil, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, che possono innescare la PKA o la PKG per fosforilare le proteine coinvolte nell'attivazione del WCRF.
L'attività di WCRF è potenzialmente influenzata anche da modifiche nella segnalazione del calcio, indotte da ionofori di calcio come la Ionomicina e l'A23187, che aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare e possono attivare chinasi calcio-dipendenti in grado di fosforilare WCRF. Anche gli attivatori dei canali del calcio, come FPL 64176 e Bay K 8644, aumentano il calcio intracellulare, portando all'attivazione di chinasi che potrebbero colpire WCRF o le proteine associate. Gli inibitori della proteina chinasi C (PKC), la bisindolilmaleimide I e la calfostina C, attraverso l'inibizione selettiva delle isoforme di PKC, potrebbero paradossalmente potenziare l'attività di WCRF se quest'ultimo è controllato dalla fosforilazione mediata da PKC. Questo insieme di composti, ciascuno dei quali modula vie di segnalazione distinte, converge sull'attivazione di WCRF, amplificando così il suo ruolo funzionale all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA (protein chinasi A). La PKA può fosforilare varie proteine, portando potenzialmente all'attivazione del WCRF attraverso meccanismi dipendenti dalla fosforilazione, supponendo che il WCRF sia un substrato o sia regolato da un substrato della PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che potrebbe fosforilare WCRF o una proteina regolatrice associata, potenziando così l'attività funzionale di WCRF. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva le vie cAMP-dipendenti, tra cui la PKA, che può portare all'attivazione del WCRF mediante fosforilazione delle proteine bersaglio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che può aumentare i livelli di cAMP nelle cellule, attivando così la PKA e potenzialmente potenziando l'attività di WCRF se WCRF è modulato dalla fosforilazione mediata dalla PKA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calcio-dipendenti come la CaMK (chinasi proteica calcio/calmodulina-dipendente), portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di WCRF. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio simile alla ionomicina e aumenta il calcio intracellulare, attivando potenzialmente WCRF attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che può diffondersi nelle cellule e attivare la PKA, portando potenzialmente all'attivazione del WCRF attraverso la fosforilazione. | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | $86.00 | ||
FPL 64176 è un attivatore dei canali del calcio, potenzialmente in grado di aumentare il calcio intracellulare e di attivare le vie calcio-dipendenti che potrebbero portare all'attivazione di WCRF. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 è un altro attivatore dei canali del calcio, potenzialmente in grado di aumentare le concentrazioni di calcio intracellulare e quindi di attivare WCRF attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC; tuttavia, inibendo selettivamente alcune isoforme della PKC, potrebbe paradossalmente portare all'attivazione della WCRF, se quest'ultima è regolata da un percorso inibitorio dipendente dalla PKC. | ||||||