WBSCR16 Attivatori
Gli attivatori WBSCR16 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori WBSCR16 sono una classe di sostanze chimiche che influenzano l'attività della proteina della regione 16 del cromosoma della sindrome di Williams-Beuren (WBSCR16). La proteina WBSCR16 fa parte di una famiglia di proteine che hanno un ruolo in vari processi cellulari, anche se la portata delle sue funzioni biologiche non è completamente chiarita. Questi attivatori interagiscono con la proteina WBSCR16, determinando un aumento della sua attività all'interno delle cellule. Questo tipo di interazione molecolare è tipicamente caratterizzata dal legame con la proteina in un sito specifico, che induce un cambiamento conformazionale nella struttura della proteina, modulandone così la funzione. L'esatto meccanismo con cui gli attivatori di WBSCR16 esercitano il loro effetto può variare, coinvolgendo interazioni dirette o indirette con la proteina o le vie molecolari ad essa associate.
Lo studio degli attivatori di WBSCR16 si basa sul dominio della biochimica e della biologia molecolare, dove i dettagli intricati della funzione e della regolazione delle proteine sono aree chiave di interesse. Questi attivatori sono spesso identificati attraverso metodi di screening high-throughput, in cui grandi librerie di composti sono testate per la loro capacità di modulare l'attività di WBSCR16. Una volta identificati, gli attivatori possono essere sottoposti a un'ulteriore caratterizzazione biochimica per capire come influenzano la funzione della proteina. Ciò potrebbe comportare una serie di approcci sperimentali, tra cui, ma non solo, la cristallografia a raggi X, la risonanza magnetica nucleare o la microscopia crioelettronica per determinare la struttura del complesso proteina-attivatore, nonché vari saggi in vitro per quantificare la variazione dell'attività della proteina WBSCR16. La comprensione delle basi molecolari del funzionamento di questi attivatori contribuisce alla conoscenza più ampia della regolazione delle proteine negli ambienti cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può poi fosforilare WBSCR16, portando alla sua attivazione funzionale nei processi cellulari rilevanti. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare la protein chinasi calcio/calmodulina dipendente (CaMK), che può fosforilare WBSCR16 e migliorare la sua attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di WBSCR16, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di WBSCR16, in modo simile agli effetti della forskolina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agisce come ionoforo del calcio, proprio come la ionomicina, determinando un aumento del calcio intracellulare e la potenziale attivazione di vie CaMK-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare WBSCR16. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questa inibizione può provocare indirettamente una maggiore fosforilazione e attivazione di WBSCR16. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è una catechina nota per inibire alcune protein chinasi, alterando potenzialmente i percorsi di segnalazione. Questa inibizione potrebbe portare a una risposta compensatoria nella segnalazione cellulare che aumenta la fosforilazione e l'attività di WBSCR16. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è una molecola di segnalazione lipidica che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, innescando cascate di segnalazione intracellulare. Questa attivazione potrebbe portare a effetti a valle che migliorano l'attività funzionale di WBSCR16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può ridurre la segnalazione di Akt a valle, causando potenzialmente un'upregulation o un aumento dell'attività di percorsi alternativi, compresi quelli che potrebbero attivare WBSCR16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK può spostare le dinamiche di segnalazione, portando potenzialmente ad una maggiore attivazione di altri percorsi che potrebbero potenziare l'attività di WBSCR16. | ||||||