VWF Inibitori

I comuni inibitori del VWF comprendono, ma non solo, l'idrossiurea CAS 127-07-1, l'aspirina CAS 50-78-2, il JS-K CAS 205432-12-8, il warfarin CAS 81-81-2 e il cilostazolo CAS 73963-72-1.

Il fattore di Von Willebrand (VWF) è una glicoproteina plasmatica multimerica di grandi dimensioni che svolge un ruolo fondamentale nell'emostasi, ovvero nel processo che arresta il sanguinamento. Le funzioni principali del VWF includono la mediazione dell'adesione delle piastrine al subendotelio dei vasi sanguigni danneggiati e la stabilizzazione del fattore VIII (FVIII), un fattore di coagulazione cruciale. Questa stabilizzazione impedisce la degradazione prematura del FVIII. Quando i vasi sanguigni sono danneggiati, il VWF si lega al collagene subendoteliale esposto e cattura le piastrine circolanti, avviando così la formazione di un tappo piastrinico per prevenire un'emorragia eccessiva. L'importanza del VWF nel mantenere l'integrità vascolare è sottolineata dalla malattia di von Willebrand (VWD), una malattia genetica derivante da difetti o carenze del VWF, che porta a complicazioni emorragiche.

Gli inibitori del VWF sono molecole progettate per modulare l'attività o i livelli del VWF. Questi inibitori possono agire attraverso vari meccanismi. Alcuni possono legarsi direttamente al VWF, impedendo la sua interazione con le piastrine o il collagene, influenzando così l'adesione piastrinica. Altri potrebbero interferire con la multimerizzazione del VWF, essenziale per la sua funzione. Un'altra classe di inibitori potrebbe colpire la biosintesi o la secrezione del VWF, con conseguente riduzione dei livelli plasmatici della glicoproteina. Inoltre, le modifiche post-traduzionali, come il clivaggio o la glicosilazione, possono regolare in modo critico l'attività del VWF e alcuni inibitori potrebbero colpire gli enzimi responsabili di queste modifiche.