Date published: 2025-9-9

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S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6)

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Nomi alternativi:
Clopidogrel Bisulphate; Clopidogrel sulfate; Iscover
Applicazione:
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate è un inibitore irreversibile di P2Y12
Numero CAS:
120202-66-6
Peso molecolare:
419.90
Formula molecolare:
C16H16ClNO2S•H2SO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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S-(+)-Clopidogrel idrogeno solfato, un enantiomero del clopidogrel, è un inibitore potente e selettivo del recettore dell'adenosina difosfato (ADP) sulle membrane delle cellule piastriniche. Questo composto funziona modificando in modo irreversibile la componente P2Y12 dei recettori ADP, inibendo così l'aggregazione piastrinica. Il suo meccanismo unico coinvolge il sistema epatico del citocromo P450, dove viene metabolizzato in un metabolita tiolico attivo che si lega in modo covalente al recettore P2Y12, determinando un'inibizione prolungata dell'attivazione e dell'aggregazione piastrinica. Questo attributo lo rende un punto focale negli studi di ricerca che indagano le vie dell'aggregazione piastrinica e lo sviluppo di agenti antiaggreganti. In particolare, il suo ruolo nell'elucidazione del meccanismo di segnalazione del recettore ADP e l'interazione tra i polimorfismi genetici del sistema del citocromo P450 e l'efficacia dei farmaci sono stati oggetto di ampi studi. Inoltre, la specificità enantiomerica di S-(+)-clopidogrel idrogeno solfato evidenzia l'importanza della stereochimica nelle proprietà farmacodinamiche dei farmaci, guidando la ricerca verso lo sviluppo di agenti terapeutici più selettivi ed efficienti in aree che vanno oltre le sue applicazioni tradizionali, concentrandosi strettamente sulle sue interazioni biochimiche e molecolari.


S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6) Referenze

  1. Formazione dei coniugati tiolici e del metabolita attivo del clopidogrel da parte dei microsomi epatici umani.  |  Zhang, H., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 302-9. PMID: 22584220
  2. L'attivazione della proteina chinasi C piastrinica da parte della luce ultravioletta B media il danno polmonare acuto correlato alla trasfusione di piastrine in un modello animale a due eventi.  |  Zhi, L., et al. 2013. Transfusion. 53: 722-31. PMID: 22853798
  3. Variabilità del clopidogrel: ruolo delle alterazioni del legame con le proteine plasmatiche.  |  Ganesan, S., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 75: 1468-77. PMID: 23116430
  4. Validazione di un metodo per la quantificazione del metabolita attivo del clopidogrel, del clopidogrel, dell'acido carbossilico del clopidogrel e del 2-oxo-clopidogrel nel plasma felino.  |  Lyngby, JG., et al. 2017. J Vet Cardiol. 19: 384-395. PMID: 28602635
  5. La glucuronidazione dell'acido carbossilico del clopidogrel è mediata principalmente da UGT2B7, UGT2B4 e UGT2B17: implicazioni per la farmacogenetica e le interazioni farmaco-farmaco.  |  Kahma, H., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 141-150. PMID: 29138287
  6. Un metodo cocktail automatizzato per la valutazione in vitro dell'inibizione diretta e tempo-dipendente dei nove principali enzimi del citocromo P450 - applicazione per stabilire la selettività dell'inibitore CYP2C8.  |  Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate, 100 mg

sc-220001
100 mg
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5 g
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