Gli inibitori del VWA3A appartengono a una classe di sostanze chimiche che hanno come bersaglio la proteina 3A contenente il dominio del fattore von Willebrand A (VWA3A), una proteina specifica coinvolta in diversi processi cellulari. Il dominio del fattore A di von Willebrand (VWA) è noto per la sua presenza nelle proteine della matrice extracellulare e svolge un ruolo cruciale nelle interazioni proteina-proteina. Gli inibitori del VWA3A sono progettati per interferire specificamente con la funzione della proteina VWA3A legandosi al suo sito attivo o a un sito che ne altera la conformazione e, quindi, l'attività. Questa interazione è altamente specifica e richiede che gli inibitori abbiano una struttura particolare che completi il dominio VWA3A, spesso ottenuta attraverso un processo di progettazione meticoloso che tiene conto dei dettagli intricati della forma e della distribuzione della carica della proteina.
Lo sviluppo di inibitori del VWA3A implica una sofisticata comprensione della struttura della proteina e delle dinamiche molecolari che regolano la sua funzione. I ricercatori utilizzano varie tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) per scoprire la struttura tridimensionale di VWA3A, consentendo di identificare i potenziali siti di legame per gli inibitori. I metodi computazionali, tra cui il docking molecolare e lo screening virtuale, sono spesso impiegati per prevedere come le piccole molecole potrebbero interagire con la proteina e come potrebbero essere ottimizzate per potenziare la loro azione inibitoria. Gli inibitori stessi sono in genere piccole molecole organiche che possono essere sintetizzate e modificate per migliorare la loro affinità per la proteina VWA3A e la loro capacità di interrompere la sua funzione. La specificità degli inibitori di VWA3A è di fondamentale importanza, in quanto garantisce che siano diretti solo verso la proteina desiderata senza influenzare altre proteine con domini simili, riducendo così al minimo gli effetti fuori bersaglio.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Inibendo le CDK, può interrompere il ciclo cellulare, riducendo potenzialmente l'espressione di VWA3A, che può essere regolata durante la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può influenzare la segnalazione di AKT, che può influenzare indirettamente VWA3A alterando la sopravvivenza cellulare e i percorsi di sintesi proteica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della PI3K, simile alla wortmannina. Impedisce l'attivazione di AKT e, in questo modo, potrebbe indirettamente diminuire l'attività di VWA3A influenzando le vie di segnalazione a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può impedire l'attivazione di ERK, influenzando potenzialmente l'espressione o l'attività di VWA3A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAPK. L'inibizione di questa chinasi può influenzare le risposte infiammatorie e i processi di differenziazione cellulare, che possono influenzare indirettamente la funzione o l'espressione di VWA3A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che influisce sulla crescita e sulla proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione della sintesi proteica e può influenzare l'espressione o la funzione di VWA3A come parte della risposta cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Può accumulare proteine mal ripiegate, provocando stress ER e potenzialmente downregolando la sintesi proteica, che potrebbe includere VWA3A. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA, che porta a un aumento del calcio citosolico e dello stress ER. Questo potrebbe influenzare VWA3A modulando la sua espressione attraverso le vie di risposta allo stress. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica, che potrebbe diminuire i livelli di VWA3A riducendo ampiamente la traduzione delle proteine, compresa quella di VWA3A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, simile a U0126. Impedisce anche l'attivazione di ERK, che potrebbe influenzare le vie di segnalazione che regolano l'espressione o l'attività di VWA3A. | ||||||