VN1R2 Inibitori
I comuni inibitori di VN1R2 includono, a titolo esemplificativo, clozapina CAS 5786-21-0, (-)-Quinpirolo cloridrato CAS 85798-08-9, Raclopride CAS 84225-95-6, SCH 23390 CAS 125941-87-9 e (RS)-(±)-Sulpiride CAS 15676-16-1.
Gli inibitori chimici di VN1R2 possono interferire con la sua funzione prendendo di mira le vie di segnalazione dopaminergiche che sono essenziali per il suo ruolo nella rilevazione dei feromoni. SKF-83566 e SCH-23390, entrambi antagonisti selettivi del recettore dopaminergico D1, possono inibire VN1R2 bloccando la capacità del recettore di attivare queste vie, interrompendo la cascata di eventi che portano alla rilevazione dei segnali feromonali. Allo stesso modo, l'aloperidolo, la raclopride e lo spiperone antagonizzano principalmente i recettori dopaminergici D2, che possono inibire il VN1R2 impedendo la normale modulazione dei segnali neuronali trasmessi attraverso questi recettori. Anche la sulpiride, in quanto antagonista selettivo del recettore D2, rientra in questa categoria, alterando le vie di segnalazione della dopamina su cui si basa VN1R2.
Oltre a questi, la clozapina e l'olanzapina sono note per antagonizzare più recettori neurotrasmettitoriali, compresi quelli della dopamina. Il loro antagonismo recettoriale ad ampio spettro può inibire VN1R2 creando un'interruzione diffusa delle vie di segnalazione, che possono includere quelle utilizzate da VN1R2. D'altro canto, il chinpirolo, un agonista del recettore D2, può inibire il VN1R2 attraverso un meccanismo diverso. Attivando i recettori D2, il chinpirolo può avviare un circuito di feedback regolatorio che porta all'inibizione della funzione di VN1R2. Il domperidone, un altro antagonista dei recettori D2 e D3, può inibire il VN1R2 attraverso un'analoga interruzione delle vie di segnalazione dopaminergiche. L'antagonismo selettivo di Eticlopride del recettore D2 supporta ulteriormente il modello di inibizione di VN1R2 attraverso l'alterazione della segnalazione dopaminergica. Anche la clorpromazina, con la sua azione antagonista sui recettori della dopamina, può contribuire all'inibizione di VN1R2 influenzando le vie dopaminergiche necessarie per la trasduzione del segnale coinvolto nella rilevazione dei feromoni.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | $69.00 $364.00 $2500.00 $4100.00 | 11 | |
La clozapina è un farmaco antipsicotico che agisce come antagonista di diversi neurotrasmettitori, compresi i recettori della dopamina. Poiché VN1R2 può interagire con la segnalazione dopaminergica nel contesto della rilevazione dei feromoni, il blocco di questi recettori può inibire l'attività funzionale di VN1R2. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $141.00 | 1 | |
Il chinpirolo è un agonista del recettore della dopamina D2, che stimolando i recettori D2 potrebbe portare a un meccanismo di feedback regolatorio che inibisce la funzione di VN1R2 attraverso percorsi di segnalazione neuronale alterati. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $91.00 $301.00 | 2 | |
Raclopride è un antagonista del recettore D2 della dopamina che potrebbe inibire indirettamente VN1R2 alterando le vie di segnalazione dopaminergiche, che potrebbero essere essenziali per il corretto funzionamento di VN1R2 nei meccanismi di rilevamento dei feromoni. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $179.00 $733.00 | 2 | |
SCH-23390 è un antagonista del recettore della dopamina D1, potenzialmente in grado di inibire VN1R2 modulando le vie di segnalazione dopaminergiche che VN1R2 potrebbe utilizzare nel suo ruolo di risposta ai feromoni. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $70.00 | ||
La sulpiride è un antagonista selettivo del recettore D2 della dopamina, che può portare indirettamente all'inibizione di VN1R2 alterando le vie di segnalazione della dopamina che sono potenzialmente utilizzate da VN1R2 per l'elaborazione del feromone. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo è un potente antagonista dei recettori della dopamina, soprattutto D2. La sua azione sui sistemi dopaminergici potrebbe inibire la funzione di VN1R2 interrompendo i percorsi di segnalazione neuronale da cui VN1R2 può dipendere. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $61.00 $287.00 | 2 | |
Il domperidone è un antagonista dei recettori D2 e D3 della dopamina che può inibire VN1R2 influenzando le vie di segnalazione dopaminergiche, potenzialmente necessarie per le funzioni di segnalazione sensoriale di VN1R2. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $133.00 | 6 | |
L'olanzapina è un antipsicotico che antagonizza i recettori multipli dei neurotrasmettitori, compresi i recettori dopaminergici, il che potrebbe comportare l'inibizione funzionale di VN1R2, interrompendo i percorsi di segnalazione in cui VN1R2 potrebbe impegnarsi. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
Lo spiperone è un potente antagonista dei recettori D2 della dopamina e potrebbe inibire la funzionalità di VN1R2 alterando i percorsi di segnalazione dopaminergica in cui VN1R2 è potenzialmente coinvolto nel rilevamento dei feromoni. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $61.00 $110.00 | 21 | |
La clorpromazina è un antagonista del recettore della dopamina e può inibire VN1R2 influenzando i percorsi dopaminergici che potrebbero essere cruciali per il processo di segnalazione di VN1R2 in risposta ai segnali feromonali. | ||||||