Date published: 2025-9-8

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SCH 23390 (CAS 125941-87-9)

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Nomi alternativi:
R-(+)-7-Chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine•HCl
Applicazione:
SCH 23390 è un antagonista selettivo e altamente efficace di D1DR e D5DR
Numero CAS:
125941-87-9
Purezza:
98%
Peso molecolare:
324.2
Formula molecolare:
C17H18ClNO•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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SCH-23390 (SCH) è un antagonista altamente selettivo del recettore D1 della dopamina con una storia di oltre 30 anni nella ricerca scientifica. Rinomato come uno degli antagonisti della dopamina più ampiamente studiati, ha svolto un ruolo fondamentale in numerosi studi che hanno esplorato l'impatto della dopamina nel cervello e i suoi effetti comportamentali. Approfondendo il sistema nervoso centrale, SCH ha contribuito alla comprensione dell'influenza della dopamina su varie patologie e condizioni. Il farmaco SCH-23390 presenta una vasta gamma di effetti biochimici e fisiologici. Tra questi, l'inibizione della ricaptazione e del rilascio di dopamina, nonché la soppressione dell'attività degli enzimi fosfodiesterasi e dell'adenililciclasi. Grazie agli studi condotti con SCH-23390, i ricercatori hanno esaminato gli effetti della dopamina sul comportamento, sulla cognizione e sulla neurofisiologia. Inoltre, hanno esaminato le sue potenziali implicazioni in disturbi come il morbo di Parkinson, la malattia di Huntington, la schizofrenia e la depressione. Inoltre, SCH-23390 ha fatto luce sull'impatto della dopamina su processi biochimici essenziali, tra cui l'espressione genica, la trasduzione del segnale e il rilascio di neurotrasmettitori. Gli studi hanno riguardato diversi tipi di cellule, dai neuroni alle cellule gliali, per esplorare in modo completo gli effetti di SCH-23390. Legandosi al recettore D1 della dopamina, che appartiene alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G, SCH-23390 provoca una riduzione dell'attività del recettore, portando in ultima analisi a una diminuzione della segnalazione della dopamina.


SCH 23390 (CAS 125941-87-9) Referenze

  1. Proprietà di stimolo del 7-OH-DPAT rispetto a dosi di chinpirolo specifiche per i recettori auto e postsinaptici.  |  Zuch, CL. and Cory-Slechta, DA. 2001. Pharmacol Biochem Behav. 68: 469-79. PMID: 11325401
  2. SCH 23390: il primo antagonista selettivo dei recettori D1-like della dopamina.  |  Bourne, JA. 2001. CNS Drug Rev. 7: 399-414. PMID: 11830757
  3. Identificazione farmacologica della corrente ascendente evocata dalla dopamina in neuroni subtalamici di ratto in vitro.  |  Zhu, ZT., et al. 2002. Neuropharmacology. 42: 772-81. PMID: 12015203
  4. Effetti eccitatori della dopamina sui neuroni del nucleo subtalamico: studio in vitro di ratti pretrattati con 6-idrossidopamina e levodopa.  |  Zhu, Z., et al. 2002. Brain Res. 945: 31-40. PMID: 12113949
  5. I recettori dopaminergici ippocampali modulano l'attivazione motoria e l'aumento dei livelli di dopamina nel nucleo accumbens del ratto, evocati dalla stimolazione chimica dell'ippocampo ventrale.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 843-52. PMID: 15689964
  6. I recettori dopaminergici ippocampali modulano l'espressione di cFos nel nucleo accumbens del ratto, evocata dalla stimolazione chimica dell'ippocampo ventrale.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 1067-76. PMID: 16040065
  7. Le interazioni tra NMDA e dopamina nel nucleo accumbens modulano il rilascio corticale di acetilcolina.  |  Zmarowski, A., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1731-40. PMID: 16197513
  8. Progettazione e scoperta di 1,3-benzodiazepine come nuovi antagonisti della dopamina.  |  Zhu, Z., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 5218-21. PMID: 19643610
  9. I recettori D1 svolgono un ruolo importante nella modulazione dopaminergica della contrattilità dell'ileo di topo.  |  Zizzo, MG., et al. 2010. Pharmacol Res. 61: 371-8. PMID: 20138148
  10. La galantamina migliora la compromissione della memoria di riconoscimento in topi trattati ripetutamente con metanfetamina: coinvolgimento del potenziamento allosterico dei recettori nicotinici dell'acetilcolina e dei sistemi dopaminergici-ERK1/2.  |  Noda, Y., et al. 2010. Int J Neuropsychopharmacol. 13: 1343-54. PMID: 20219155
  11. Potenziamento farmacologico del reclutamento di cellule T regolatorie dipendente dalla rigenerazione in Zebrafish.  |  Zwi, SF., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635133
  12. Effetti mediati dal recettore D1 del derivato dell'ergolina LEK-8829 in ratti con lesioni unilaterali della 6-idrossidopamina.  |  Zivin, M., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1187-96. PMID: 8937722
  13. Potenziale antiparkinsoniano dell'interazione tra LEK-8829 e bromocriptina.  |  Zivin, M., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 151-7. PMID: 9671092

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SCH 23390, 5 mg

sc-200408
5 mg
$175.00

SCH 23390, 25 mg

sc-200408A
25 mg
$719.00