Gli inibitori di Vmn2r98 appartengono a una classe di sostanze chimiche progettate per interagire specificamente con un sottoinsieme della famiglia dei recettori Vmn2r, o vomeronasali di tipo 2. Il gene Vmn2r98 è uno dei numerosi geni della famiglia Vmn2r espressi nell'organo vomeronasale (VNO) di alcuni mammiferi. Il VNO è un componente del sistema olfattivo che rileva i feromoni, segnali chimici che stimolano comportamenti sociali e riproduttivi. Gli inibitori di Vmn2r98, quindi, influenzano la funzione della proteina recettoriale codificata dal gene Vmn2r98. Le proteine recettoriali della famiglia Vmn2r, tra cui Vmn2r98, sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che svolgono ruoli cruciali nella trasduzione di segnali extracellulari in risposte cellulari. Gli inibitori di Vmn2r98 sono molecole che si legano a questo recettore, bloccando la sua capacità di interagire con i suoi ligandi naturali e di conseguenza inibendo la trasduzione del segnale normalmente mediata da questo recettore.
La composizione chimica e la struttura degli inibitori di Vmn2r98 variano ampiamente, poiché questi inibitori possono essere progettati o scoperti attraverso vari approcci, come lo screening high-throughput di librerie chimiche, la progettazione razionale di farmaci o lo studio della biologia strutturale del recettore Vmn2r98. Gli inibitori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o eventualmente biomolecole più grandi che presentano un'elevata affinità e selettività per il recettore Vmn2r98 rispetto ad altri recettori. La loro modalità d'azione consiste nell'occupare il sito di legame del ligando del recettore o nell'alterarne la conformazione in modo tale che il recettore non sia più in grado di interagire con i suoi ligandi naturali. Bloccando tali interazioni, questi inibitori possono modulare l'attività del recettore. Lo studio di questi inibitori fa luce sugli intricati meccanismi della trasduzione del segnale e delle interazioni recettore-ligando nel VNO e contribuisce a una più profonda comprensione delle basi molecolari della funzione chemiosensoriale nei mammiferi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
Olmesartan è un bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARB) che potrebbe inibire Vmn2r98 bloccando i recettori dell'angiotensina II di tipo 1, impedendo così la potenziale interazione dell'angiotensina II con Vmn2r98, nel caso in cui ci fosse un legame. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il losartan è un altro ARB che potrebbe inibire indirettamente l'attività di Vmn2r98 bloccando i recettori dell'angiotensina, che potrebbero interagire con Vmn2r98 in un percorso o evento di segnalazione correlato. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acido niflumico blocca i canali del cloruro. Se l'attività di Vmn2r98 dipende dalla funzione dei canali del cloruro, questo composto potrebbe inibire indirettamente Vmn2r98. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK. Se Vmn2r98 è implicato in questa via, PD 98059 potrebbe ridurre indirettamente l'attività di Vmn2r98. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se le funzioni di Vmn2r98 sono associate alla via p38 MAPK, questo inibitore può ridurre indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe prevenire l'attivazione di AKT. Se Vmn2r98 è coinvolto nella via PI3K/AKT, LY294002 potrebbe inibire indirettamente l'attività di Vmn2r98. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Se la segnalazione di Vmn2r98 è mediata dalla PKC, questo composto potrebbe ridurre l'attività di Vmn2r98. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio permeabile alle cellule. Se Vmn2r98 si basa sulla segnalazione del calcio intracellulare, BAPTA-AM potrebbe inibire indirettamente la sua funzione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. Se la segnalazione di Vmn2r98 coinvolge la via Rho/ROCK, questo inibitore potrebbe diminuire l'attività di Vmn2r98. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina. Se Vmn2r98 interagisce o è regolato dalla dinamica citoscheletrica, ML-7 potrebbe inibire indirettamente Vmn2r98. | ||||||