Date published: 2025-12-19

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Vmn2r98 Inibitori

I comuni inibitori di Vmn2r98 includono, ma non solo, l'acido olmesartanico CAS 144689-24-7, il losartan CAS 114798-26-4, l'acido niflumico CAS 4394-00-7, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori di Vmn2r98 appartengono a una classe di sostanze chimiche progettate per interagire specificamente con un sottoinsieme della famiglia dei recettori Vmn2r, o vomeronasali di tipo 2. Il gene Vmn2r98 è uno dei numerosi geni della famiglia Vmn2r espressi nell'organo vomeronasale (VNO) di alcuni mammiferi. Il VNO è un componente del sistema olfattivo che rileva i feromoni, segnali chimici che stimolano comportamenti sociali e riproduttivi. Gli inibitori di Vmn2r98, quindi, influenzano la funzione della proteina recettoriale codificata dal gene Vmn2r98. Le proteine recettoriali della famiglia Vmn2r, tra cui Vmn2r98, sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che svolgono ruoli cruciali nella trasduzione di segnali extracellulari in risposte cellulari. Gli inibitori di Vmn2r98 sono molecole che si legano a questo recettore, bloccando la sua capacità di interagire con i suoi ligandi naturali e di conseguenza inibendo la trasduzione del segnale normalmente mediata da questo recettore.

La composizione chimica e la struttura degli inibitori di Vmn2r98 variano ampiamente, poiché questi inibitori possono essere progettati o scoperti attraverso vari approcci, come lo screening high-throughput di librerie chimiche, la progettazione razionale di farmaci o lo studio della biologia strutturale del recettore Vmn2r98. Gli inibitori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o eventualmente biomolecole più grandi che presentano un'elevata affinità e selettività per il recettore Vmn2r98 rispetto ad altri recettori. La loro modalità d'azione consiste nell'occupare il sito di legame del ligando del recettore o nell'alterarne la conformazione in modo tale che il recettore non sia più in grado di interagire con i suoi ligandi naturali. Bloccando tali interazioni, questi inibitori possono modulare l'attività del recettore. Lo studio di questi inibitori fa luce sugli intricati meccanismi della trasduzione del segnale e delle interazioni recettore-ligando nel VNO e contribuisce a una più profonda comprensione delle basi molecolari della funzione chemiosensoriale nei mammiferi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Olmesartan acid

144689-24-7sc-219481
sc-219481A
sc-219481B
sc-219481C
sc-219481D
10 mg
500 mg
1 g
2 g
5 g
$153.00
$204.00
$326.00
$523.00
$1051.00
7
(1)

Olmesartan è un bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARB) che potrebbe inibire Vmn2r98 bloccando i recettori dell'angiotensina II di tipo 1, impedendo così la potenziale interazione dell'angiotensina II con Vmn2r98, nel caso in cui ci fosse un legame.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Il losartan è un altro ARB che potrebbe inibire indirettamente l'attività di Vmn2r98 bloccando i recettori dell'angiotensina, che potrebbero interagire con Vmn2r98 in un percorso o evento di segnalazione correlato.

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
$31.00
3
(1)

L'acido niflumico blocca i canali del cloruro. Se l'attività di Vmn2r98 dipende dalla funzione dei canali del cloruro, questo composto potrebbe inibire indirettamente Vmn2r98.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 è un inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK. Se Vmn2r98 è implicato in questa via, PD 98059 potrebbe ridurre indirettamente l'attività di Vmn2r98.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se le funzioni di Vmn2r98 sono associate alla via p38 MAPK, questo inibitore può ridurre indirettamente la sua attività.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe prevenire l'attivazione di AKT. Se Vmn2r98 è coinvolto nella via PI3K/AKT, LY294002 potrebbe inibire indirettamente l'attività di Vmn2r98.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Go 6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Se la segnalazione di Vmn2r98 è mediata dalla PKC, questo composto potrebbe ridurre l'attività di Vmn2r98.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

BAPTA-AM è un chelante del calcio permeabile alle cellule. Se Vmn2r98 si basa sulla segnalazione del calcio intracellulare, BAPTA-AM potrebbe inibire indirettamente la sua funzione.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 è un inibitore di ROCK. Se la segnalazione di Vmn2r98 coinvolge la via Rho/ROCK, questo inibitore potrebbe diminuire l'attività di Vmn2r98.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina. Se Vmn2r98 interagisce o è regolato dalla dinamica citoscheletrica, ML-7 potrebbe inibire indirettamente Vmn2r98.