Vmn2r90 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r90 includono, a titolo esemplificativo, chinina CAS 130-95-0, lidocaina CAS 137-58-6, metimazolo CAS 60-56-0, reserpina CAS 50-55-5 e nifedipina CAS 21829-25-4.
Gli inibitori di Vmn2r90 sono una classe di agenti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività di un particolare recettore noto come Vmn2r90. Questo recettore appartiene a una famiglia più ampia di recettori vomeronasali di tipo 2 (V2R), che sono un gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che si trovano nell'organo vomeronasale (VNO) di alcuni mammiferi. Il VNO è una struttura del sistema olfattivo coinvolta nel rilevamento dei feromoni, composti chimici che svolgono un ruolo nella comunicazione inter-animale trasmettendo informazioni sullo stato fisiologico o emotivo di un individuo. Gli inibitori di Vmn2r90, quindi, interagiscono con questi recettori a livello molecolare, influenzando il normale processo di legame dei loro ligandi naturali, che sono tipicamente varie forme di feromoni o sostanze chimiche simili.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di Vmn2r90 prevede che queste molecole inibitorie si leghino al recettore Vmn2r90 in modo tale da impedire al ligando naturale di associarsi al sito attivo del recettore. Questo blocco impedisce le consuete vie di trasduzione del segnale che normalmente verrebbero avviate dall'interazione recettore-ligando. Ostacolando queste vie, gli inibitori di Vmn2r90 modulano efficacemente i processi molecolari che seguirebbero tale evento di legame, che possono includere una cascata di segnalazioni intracellulari che danno luogo a varie risposte biochimiche. La struttura molecolare specifica di questi inibitori è stata progettata per garantire un alto grado di selettività per il recettore Vmn2r90, assicurando che la loro azione inibitoria sia il più possibile mirata, al fine di ridurre al minimo gli effetti fuori bersaglio che potrebbero derivare dall'interazione con altri tipi di recettori della famiglia V2R o con altri GPCR. Lo sviluppo e il perfezionamento degli inibitori di Vmn2r90 si basano su una comprensione avanzata della farmacologia dei recettori e delle interazioni molecolari, il che rende questo campo fortemente basato su tecniche sofisticate di biologia molecolare, chimica e modellazione computazionale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Il chinino è noto per inibire gli enzimi del citocromo P450, che sono coinvolti in una pletora di percorsi metabolici. Alterando il metabolismo di alcuni ligandi o molecole di segnalazione, la chinina potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione in cui è coinvolto Vmn2r90, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina è un bloccante dei canali del sodio e un anestetico locale. Bloccando i canali del sodio, la lidocaina può inibire l'eccitabilità neuronale e, di conseguenza, può diminuire indirettamente l'attività funzionale di Vmn2r90, che è espressa nei neuroni chemio-sensoriali. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Il metimazolo inibisce la perossidasi tiroidea, determinando una diminuzione della produzione di ormoni tiroidei. Gli ormoni tiroidei possono modulare la sensibilità neuronale, che potrebbe influenzare la funzione di Vmn2r90 indirettamente, alterando la reattività del sistema chemio-sensoriale. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina esaurisce i neurotrasmettitori monoaminici inibendo i trasportatori monoaminici vescicolari. Questa deplezione può influenzare i percorsi di segnalazione di cui fa parte Vmn2r90, portando indirettamente a una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina, un bloccante dei canali del calcio, può inibire l'afflusso di calcio nelle cellule, influenzando potenzialmente i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti. Questi percorsi possono essere indirettamente correlati al ruolo di Vmn2r90 nella trasduzione del segnale chemio-sensoriale, portando all'inibizione della sua attività. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista del recettore beta-adrenergico. Bloccando i recettori beta-adrenergici, può alterare i percorsi di segnalazione adrenergica che potrebbero influenzare indirettamente l'attività funzionale di Vmn2r90. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron è un antagonista del recettore della serotonina 5-HT3. La segnalazione della serotonina può modulare la funzione dei neuroni sensoriali e, bloccando i recettori 5-HT3, l'ondansetron potrebbe influenzare indirettamente i percorsi di segnalazione che coinvolgono Vmn2r90. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un altro bloccante dei canali del calcio che può modificare i livelli di calcio intracellulare e le relative vie di segnalazione. Questi percorsi potrebbero intersecarsi con quelli che coinvolgono Vmn2r90, portando ad una diminuzione dell'attività della proteina. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La fenitoina è un bloccante dei canali del sodio che può attenuare l'eccitabilità neuronale. Influenzando i potenziali d'azione sodio-dipendenti, la fenitoina potrebbe diminuire indirettamente l'attività di Vmn2r90 nel contesto della segnalazione neuronale. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tetracaina è un anestetico locale che blocca i canali del sodio voltage-gated. La sua azione può portare a una riduzione della capacità di segnalazione neuronale, che potrebbe ridurre indirettamente l'attività funzionale di Vmn2r90. | ||||||