Vmn2r68 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r68 includono, ma non solo, la benzamidina CAS 618-39-3, il cloruro di tetraetilammonio CAS 56-34-8, la clorpromazina CAS 50-53-3, la chinidina CAS 56-54-2 e il propranololo CAS 525-66-6.
Vmn2r68 può agire attraverso vari meccanismi per alterare la funzione del recettore. La benzamidina, ad esempio, agisce come inibitore della serina proteasi, influenzando probabilmente l'attivazione o l'elaborazione di Vmn2r68, che potrebbe richiedere l'attività della proteasi per le interazioni con i ligandi o la modulazione del recettore. Analogamente, il bloccante dei canali del potassio Tetraetilammonio (TEA) può modificare il potenziale di membrana e l'eccitabilità cellulare, essenziali per la segnalazione mediata da Vmn2r68, influenzandone così l'attività. La metiotropina, antagonista non selettivo della serotonina, e la clorpromazina, che antagonizza i recettori di più neurotrasmettitori, compresi quelli per la dopamina e la serotonina, interrompono le vie di segnalazione neuronale. Questa interruzione può influire indirettamente sulla funzione di Vmn2r68, alterando l'equilibrio della rete neurale che ne regola l'attività.
Il ruolo della chinidina come bloccante dei canali del sodio voltage-gate significa che può intervenire nella propagazione del potenziale d'azione all'interno dei neuroni, il che può influenzare indirettamente le vie che coinvolgono Vmn2r68. La fentolamina e la yohimbina, entrambe mirate ai recettori adrenergici, ma con la fentolamina non selettiva e la yohimbina specificamente antagonista dei recettori adrenergici alfa-2, possono influenzare la segnalazione adrenergica. Questo, a sua volta, influenza l'ambiente neurotrasmettitoriale di Vmn2r68. Il propranololo, antagonizzando i recettori beta-adrenergici, modifica le attività del sistema nervoso simpatico, il che potrebbe modellare il contesto fisiologico in cui funziona Vmn2r68. L'atropina inibisce i recettori muscarinici dell'acetilcolina, influenzando potenzialmente l'attività nervosa parasimpatica e quindi il ruolo di Vmn2r68 nel sistema nervoso. Infine, l'attività dell'Ondansetron come antagonista del recettore 5-HT3 della serotonina, l'azione bloccante dei canali del calcio della Nifedipina e l'inibizione dei canali del sodio dell'Amiloride possono contribuire a un ambiente di segnalazione cellulare alterato, che può influenzare la funzione di Vmn2r68 modificando il rilascio di neurotrasmettitori, l'eccitabilità neuronale e gli equilibri ionici cruciali per il suo funzionamento.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidina è un noto inibitore della serina proteasi. Il Vmn2r68, essendo un recettore chemiosensoriale, potrebbe dipendere dall'attività delle proteasi per l'attivazione o l'inattivazione di alcuni ligandi o per l'elaborazione del recettore stesso. La benzamidina potrebbe potenzialmente inibire questa attività proteasica, inibendo così l'attivazione funzionale di Vmn2r68. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
Il tetraetilammonio (TEA) è un noto bloccante dei canali del potassio. Bloccando i canali del potassio, la TEA può alterare il potenziale di membrana e l'eccitabilità cellulare, che potrebbe essere necessaria per il corretto funzionamento di Vmn2r68, in quanto potrebbe dipendere dai potenziali di membrana per la trasduzione del segnale. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina è un antagonista di vari recettori neurotrasmettitoriali, tra cui quelli dopaminergici, serotoninergici e adrenergici. Inibendo questi recettori, potrebbe alterare l'equilibrio di segnalazione nel cervello, inibendo potenzialmente l'attività di Vmn2r68 in modo indiretto attraverso un'alterazione dei circuiti neurali che regolano l'espressione o la funzione di Vmn2r68. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La chinidina è un bloccante del canale del sodio voltage-gate. Può inibire la propagazione del potenziale d'azione nei neuroni, il che potrebbe influenzare indirettamente i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto Vmn2r68, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista dei recettori beta-adrenergici. Può alterare l'attività del sistema nervoso simpatico, che può influenzare la funzione di Vmn2r68 indirettamente, modificando il contesto fisiologico in cui Vmn2r68 opera. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropina è un antagonista competitivo per i recettori muscarinici dell'acetilcolina. Bloccando questi recettori, può alterare l'attività nervosa parasimpatica, che potrebbe a sua volta influenzare la funzione di Vmn2r68 nel sistema nervoso. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina è un antagonista del recettore alfa-2 adrenergico. Bloccando questi recettori, la yohimbina può aumentare il rilascio di noradrenalina, che potrebbe inibire l'attività di Vmn2r68 alterando l'ambiente neurotrasmettitore a cui Vmn2r68 è esposto. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron è un antagonista del recettore della serotonina 5-HT3. Può influenzare le funzioni gastrointestinali e del sistema nervoso centrale, che possono inibire indirettamente Vmn2r68 interrompendo i percorsi di segnalazione di cui Vmn2r68 fa parte. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un bloccante dei canali del calcio. Inibendo l'afflusso di calcio, può influenzare il rilascio di neurotrasmettitori e l'eccitabilità neuronale. Questa alterazione della segnalazione del calcio potrebbe inibire indirettamente la funzione di Vmn2r68. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride è un bloccante dei canali del sodio e un diuretico. Inibisce i canali del sodio epiteliali, che possono influenzare gli equilibri ionici e la segnalazione cellulare. Questo potrebbe inibire indirettamente Vmn2r68, alterando l'ambiente ionico che è fondamentale per la sua funzione. | ||||||