Vmn2r46 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r46 includono, ma non sono limitati a, BEZ235 CAS 915019-65-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 e Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4.
Vmn2r46 può agire attraverso diverse vie molecolari per ridurre l'attività della proteina. Olmutinib, gefitinib ed erlotinib hanno come bersaglio e inibiscono la via di segnalazione dell'EGFR. Impedendo l'EGFR, questi inibitori possono diminuire la segnalazione a valle necessaria per l'attività di Vmn2r46. Analogamente, lapatinib agisce come un doppio inibitore su entrambi i recettori EGFR e HER2/neu, compromettendo potenzialmente la segnalazione necessaria per Vmn2r46. Anche sorafenib e sunitinib, che hanno come bersaglio più tirosin protein chinasi come VEGFR, PDGFR e le chinasi Raf, possono ridurre l'ambiente di segnalazione su cui Vmn2r46 fa affidamento per la sua funzione. Vandetanib adotta un approccio simile inibendo le tirosin-chinasi chiave coinvolte nella segnalazione cellulare, tra cui VEGFR, EGFR e RET.
Dactolisib ed everolimus, entrambi inibitori di mTOR, interrompono una chinasi regolatrice centrale della crescita e della proliferazione cellulare, riducendo così gli effetti a valle sui processi cellulari che potrebbero essere essenziali per l'attività di Vmn2r46. Temsirolimus, un altro inibitore di mTOR, segue la stessa via inibitoria e può compromettere la segnalazione cellulare che potrebbe contribuire al ruolo di Vmn2r46. Trametinib, un inibitore di MEK, ostacola la via MAPK/ERK, importante per la proliferazione e la differenziazione cellulare; questa ostruzione può sopprimere l'attività di Vmn2r46. Infine, palbociclib, un inibitore di CDK4/6, altera il ciclo cellulare, il che può portare a una riduzione dell'attività di Vmn2r46 decelerando la progressione del ciclo cellulare in cui Vmn2r46 potrebbe essere attivo. Nel loro insieme, questi inibitori chimici utilizzano meccanismi diversi per ridurre l'attività di Vmn2r46, ognuno dei quali mira a percorsi distinti che sono probabilmente coinvolti nella regolazione e nella funzione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Dactolisib inibisce il percorso di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, un percorso chiave per la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Poiché Vmn2r46 è implicato nella segnalazione cellulare, l'inibizione di questo percorso potrebbe sopprimere l'attività funzionale di Vmn2r46, riducendo la segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore di MEK che compromette il percorso MAPK/ERK, fondamentale per la proliferazione e la differenziazione cellulare. Inibendo questo percorso, Trametinib potrebbe sopprimere l'attività di Vmn2r46, in quanto la segnalazione MAPK/ERK potrebbe essere necessaria per il ruolo funzionale di Vmn2r46. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore CDK4/6 che interrompe il ciclo cellulare. Poiché Vmn2r46 è coinvolto nei processi cellulari, l'inibizione di CDK4/6 potrebbe comportare una riduzione dell'attività di Vmn2r46 a causa di una diminuzione della progressione del ciclo cellulare in cui Vmn2r46 potrebbe essere attivo. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib ha come bersaglio molteplici protein chinasi tirosiniche, come VEGFR e PDGFR, e le chinasi Raf coinvolte nella segnalazione cellulare. L'inibizione di queste chinasi potrebbe diminuire l'ambiente di segnalazione cellulare necessario per l'attività di Vmn2r46. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, che agisce su percorsi come VEGFR e PDGFR. L'interruzione di questi percorsi può portare a una diminuzione della segnalazione necessaria per il corretto funzionamento di Vmn2r46, con conseguente inibizione. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi EGFR, che potrebbe essere a monte di Vmn2r46. Inibendo l'EGFR, la trasduzione del segnale potenzialmente necessaria per l'attività di Vmn2r46 verrebbe ostacolata, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che agisce sia su EGFR che su HER2/neu. Inibendo questi recettori, la segnalazione necessaria per l'attività di Vmn2r46 potrebbe essere compromessa, con conseguente inibizione di Vmn2r46. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib inibisce le tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET, che sono coinvolte nell'angiogenesi e nella proliferazione cellulare. Inibendo queste chinasi, la segnalazione necessaria per la funzione di Vmn2r46 potrebbe essere ridotta, portando all'inibizione di Vmn2r46. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un inibitore di mTOR che interrompe una chinasi regolatrice centrale nella crescita e nella proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, gli effetti a valle sui processi cellulari che potrebbero essere essenziali per l'attività di Vmn2r46 sono ridotti, portando alla sua inibizione. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi EGFR, che potrebbe avere un effetto a monte su Vmn2r46. L'inibizione dell'EGFR potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione necessaria per la funzione di Vmn2r46, inibendo così la sua attività. | ||||||