I Vmn2r44 includono una varietà di composti che mirano a diversi aspetti delle vie di segnalazione cellulare. Olmutinib può ridurre la risposta funzionale di Vmn2r44 inibendo il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che potrebbe essere necessario per gli effetti a valle dell'attivazione di Vmn2r44. Il BPTES, in quanto inibitore della glutaminasi, può ridurre la disponibilità di glutammato, che a sua volta può diminuire l'attività di Vmn2r44 se è coinvolta la segnalazione glutammatergica. PD 168077, essendo un agonista del recettore D4 della dopamina, può portare ad alterazioni delle vie dopaminergiche che possono influenzare l'attività di Vmn2r44, in particolare se esiste un cross-talk tra la segnalazione dopaminergica e Vmn2r44. ML218 blocca i canali del calcio di tipo T e può quindi ridurre la capacità di segnalazione di Vmn2r44 se la sua segnalazione dipende dal flusso di calcio attraverso questi canali. GW9662 agisce come antagonista del recettore gamma attivato dal perossisoma proliferatore e la sua inibizione delle vie PPAR gamma può influenzare la segnalazione di Vmn2r44 se esiste un accoppiamento tra queste vie.
Vmn2r44, SB 203580, che inibisce la p38 MAP chinasi, può sopprimere il ruolo della chinasi nella segnalazione di Vmn2r44 se la p38 MAPK è coinvolta nella segnalazione a valle del recettore. LY294002, un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi, può impedire gli eventi di segnalazione a valle PI3K-dipendenti di Vmn2r44, influenzando così l'attività del recettore. L'aloperidolo, un antagonista del recettore della dopamina, può influenzare Vmn2r44 diminuendo la segnalazione dopaminergica, che potrebbe avere un'influenza indiretta sulla funzione di Vmn2r44. Y-27632, un inibitore di ROCK, può interrompere la segnalazione di GPCR attraverso la via RhoA/ROCK, riducendo potenzialmente l'attività di Vmn2r44 se la segnalazione del recettore coinvolge la via RhoA/ROCK. La suramina, inibendo vari fattori di crescita e recettori, può influenzare Vmn2r44 interrompendo i circuiti di segnalazione a cui il recettore può partecipare. Infine, ZM 241385, un antagonista del recettore dell'adenosina A2A, può alterare la segnalazione di Vmn2r44 adenosina-dipendente e U73122 può inibire l'attività di Vmn2r44 bloccando la fosfolipasi C, che è spesso a valle dell'attivazione dei GPCR, compresa quella di Vmn2r44.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662 è un antagonista del recettore attivato dal perossisoma proliferatore (PPAR) gamma. Se la segnalazione di Vmn2r44 è accoppiata alle vie di PPAR gamma, GW9662 potrebbe inibire la risposta funzionale di Vmn2r44. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Se la segnalazione di Vmn2r44 ha una componente regolata dall'attività di p38 MAPK, questo inibitore potrebbe sopprimere la risposta funzionale di Vmn2r44 inibendo la sua segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). I percorsi PI3K possono essere collegati alla segnalazione dei GPCR; quindi, l'inibizione di PI3K potrebbe potenzialmente ridurre la capacità di segnalazione di Vmn2r44, impedendo gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo è un antagonista del recettore della dopamina. Potrebbe potenzialmente diminuire la segnalazione dopaminergica che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di Vmn2r44, se esiste un cross-talk di segnalazione all'interno della cellula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che può influenzare la segnalazione di GPCR attraverso il percorso RhoA/ROCK. L'inibizione di questo percorso potrebbe ridurre l'attività funzionale di Vmn2r44 se Vmn2r44 segnala attraverso percorsi dipendenti dalle proteine G che coinvolgono RhoA/ROCK. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è un inibitore di vari fattori di crescita e dei loro recettori. Può inibire la funzione GPCR bloccando i circuiti di segnalazione autocrini o paracrini che coinvolgono tali fattori di crescita, riducendo potenzialmente l'attività di Vmn2r44. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385 è un antagonista del recettore A2A dell'adenosina. Se Vmn2r44 è funzionalmente accoppiato alla segnalazione dell'adenosina, questo composto potrebbe inibire le vie di segnalazione che coinvolgono Vmn2r44. |