Gli inibitori di Vmn2r24 sono agenti chimici progettati per interagire selettivamente con una particolare classe di recettori chemosensoriali noti come Vmn2r24, che è un sottotipo del recettore vomeronasale di tipo 2 (V2R). Questi recettori fanno parte di un complesso sistema di chemorecezione che si distingue dai recettori olfattivi tipicamente coinvolti nella rilevazione di odori volatili. Il sistema vomeronasale, studiato principalmente negli animali, è coinvolto nel rilevamento dei feromoni, segnali chimici che trasportano informazioni tra membri della stessa specie. I recettori Vmn2r24 sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR), una grande famiglia di recettori che percepiscono molecole esterne alla cellula e attivano vie interne di trasduzione del segnale e, in ultima analisi, risposte cellulari. L'inibizione dei recettori Vmn2r24 comporta il legame di questi inibitori al recettore, bloccandone la funzione e impedendo l'avvio della normale via di trasduzione del segnale.
La progettazione di inibitori di Vmn2r24 è un processo sofisticato che richiede una comprensione dettagliata della struttura molecolare e del funzionamento del recettore Vmn2r24 stesso. I ricercatori impiegano spesso varie tecniche come la cristallografia a raggi X, la modellazione computazionale e la mutagenesi per chiarire i siti di legame e i cambiamenti conformazionali del recettore al momento del legame con il ligando. Questi studi aiutano a identificare le interazioni chiave tra il recettore e l'inibitore. Gli inibitori sono in genere piccole molecole organiche in grado di legarsi al recettore con elevata specificità, spesso progettate per inserirsi perfettamente nella tasca di legame del recettore Vmn2r24, bloccando l'accesso del ligando naturale. Comprendendo l'esatta forma e le proprietà elettroniche del sito recettoriale, i chimici possono sintetizzare inibitori non solo potenti ma anche selettivi, minimizzando l'interazione con altri GPCR e riducendo gli effetti fuori bersaglio. Lo sviluppo di questi inibitori fornisce strumenti preziosi per sondare i ruoli fisiologici e biochimici del recettore Vmn2r24 nei complessi sistemi chemiosensoriali degli organismi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Questo composto diuretico agisce come inibitore dei canali del sodio epiteliali. Vmn2r24, essendo un recettore chemio-sensoriale, potrebbe essere indirettamente influenzato dai cambiamenti delle concentrazioni ioniche e dei potenziali di membrana causati dall'amiloride, con conseguente alterazione dell'attività del recettore. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
Come potente antagonista della dopamina e della serotonina, lo spiperone può potenzialmente interferire con le vie di segnalazione che potrebbero intersecarsi con le attività di Vmn2r24, portando forse a una ridotta attivazione di Vmn2r24. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Un bloccante selettivo di TRPV1, TRPV2 e TRPV3, canali che potrebbero interagire con le vie di segnalazione di Vmn2r24 nei neuroni sensoriali, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di Vmn2r24. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Conosciuto come agente antimalarico, il chinino blocca anche i canali del potassio voltaggio-gati. Se l'attività di Vmn2r24 è modulata dall'attività dei canali del potassio, la chinina potrebbe inibire indirettamente Vmn2r24. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Questo antagonista della serotonina, usato per prevenire la nausea, potrebbe teoricamente diminuire l'attivazione di Vmn2r24 se il recettore chemosensoriale è influenzato dalle vie della serotonina. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Agisce come antagonista della serotonina e della dopamina. L'ampia attività recettoriale della clozapina potrebbe ridurre la segnalazione nelle vie che possono contribuire all'attivazione di Vmn2r24. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Un antagonista del recettore dei glucocorticoidi che potrebbe influenzare l'espressione o l'attività di varie proteine, tra cui Vmn2r24, se la segnalazione dei glucocorticoidi modula l'attività di Vmn2r24. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Un antagonista del recettore alfa-2 adrenergico che potrebbe ridurre l'attività di Vmn2r24 alterando la segnalazione adrenergica, che potrebbe intersecarsi con le vie funzionali del recettore. | ||||||