The category of compounds identified as Vmn2r12 Inhibitors consists of chemicals that, while not directly targeting Vmn2r12, exert their influence on various signaling pathways and cellular processes that could, in turn, modulate the activity or expression of Vmn2r12. These compounds operate through diverse mechanisms, such as antagonism of specific receptors, inhibition of kinase activity, modulation of calcium signaling, and alteration of cytoskeletal dynamics. Through these mechanisms, they have the capacity to indirectly impact the signal transduction pathways and cellular contexts in which Vmn2r12 functions, thereby offering a strategic approach to studying and potentially modulating the activity of this protein.
The selection of these compounds reflects a nuanced understanding of cellular signaling as a highly interconnected network, where changes in one part of the system can have widespread effects on other components. By targeting various nodes within this network-such as GPCRs, kinases, and calcium signaling pathways-the listed chemicals can alter the cellular milieu and the flow of biochemical signals within the cell. This, in turn, can influence the activity of Vmn2r12, even in the absence of direct interaction with the protein. Such an approach underscores the complexity of cellular signaling and the potential for indirect strategies to elucidate the functions of specific proteins within this web of interactions. Through the modulation of signaling pathways that Vmn2r12 is either directly or indirectly involved in, these compounds provide valuable tools for probing the biological roles of Vmn2r12 and for exploring the intricate regulatory mechanisms that govern cellular response mechanisms.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
| Inibitore selettivo del recettore TGF-beta di tipo I, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione rilevanti per Vmn2r12. | ||||||
| Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
| Inibisce la PKC, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione GPCR che potrebbero essere rilevanti per la funzione di Vmn2r12. | ||||||
| Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
| La pimozide è un farmaco antipsicotico con elevata affinità per i recettori della serotonina. Potrebbe inibire Vmn2r121 bloccando questi recettori e interrompendo i percorsi di segnalazione mediati dalla serotonina di cui Vmn2r121 potrebbe far parte. | ||||||
| KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
| Inibisce la proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII), influenzando potenzialmente le vie di segnalazione del calcio rilevanti per Vmn2r12. | ||||||
| Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
| Lo spiperone è un potente antagonista dei recettori della dopamina e della serotonina. Inibendo questi recettori, potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione che coinvolgono Vmn2r121, portando ad una diminuzione dell'attività funzionale della proteina. | ||||||
| U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
| Inibisce MEK1/2, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione MAPK/ERK in cui Vmn2r12 può essere coinvolto. | ||||||
| Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
| Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, modulando potenzialmente le vie di segnalazione che si intersecano con l'attività di Vmn2r12. | ||||||