Vmn1r20 Inibitori
Gli inibitori comuni di Vmn1r20 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il citrato di clomifene CAS 50-41-9, la galeina CAS 2103-64-2, la cicloeximide CAS 66-81-9, il BAPTA/AM CAS 126150-97-8 e la tossina di Pertussis (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3.
Vmn1r20, un recettore vomeronasale che si prevede svolga un ruolo cruciale nel legame e nella ricezione del feromone, è parte integrante degli intricati meccanismi sensoriali alla base della comunicazione chemiosensoriale. Sebbene gli inibitori specifici per Vmn1r20 rimangano inafferrabili, i composti identificati offrono spunti per potenziali modulatori che possono regolare indirettamente la sua funzione. Le strategie di inibizione previste comprendono uno spettro di composti mirati a diversi processi cellulari. La galeina, un inibitore di GPCR, e la tossina della pertosse, che inibisce le proteine Gi/o, intervengono direttamente nelle vie di segnalazione delle proteine G associate a Vmn1r20, influenzando potenzialmente la sua risposta ai feromoni. Inoltre, modulatori come la cicloeximide e il BAPTA-AM hanno un impatto indiretto su Vmn1r20, alterando rispettivamente la sintesi proteica o le concentrazioni di calcio intracellulare.
La complessità della funzione di Vmn1r20 è ulteriormente chiarita da composti come LY294002, un inibitore di PI3K, e PD98059, un inibitore di MEK, che suggeriscono un potenziale crosstalk con le cascate di segnalazione intracellulari. Modulatori calcio-dipendenti come U73122 e KN-93 evidenziano l'importanza della segnalazione del calcio nell'attività di Vmn1r20, mentre la tetrodotossina, un bloccante dei canali del sodio, implica l'eccitabilità neuronale nella ricezione del feromone. In sintesi, sebbene non siano ancora stati scoperti inibitori specifici per Vmn1r20, la gamma di composti che hanno come bersaglio vari processi cellulari fornisce una base per comprendere gli intricati meccanismi di regolazione che regolano l'attività del recettore vomeronasale. L'esplorazione di questi potenziali inibitori non solo rivela intuizioni sul ruolo di Vmn1r20 nella percezione chemosensoriale, ma pone anche le basi per ulteriori indagini sull'interazione dinamica delle vie di segnalazione che regolano la ricezione dei feromoni.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Il clomifene, un modulatore del recettore degli estrogeni, può avere un impatto indiretto su Vmn1r20 influenzando i percorsi di segnalazione ormonale. Come potenziale interferente endocrino, il clomifene potrebbe alterare la regolazione dei recettori dei feromoni, influenzando la loro attività di legame e le risposte a valle. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galeina, un inibitore dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), può interferire direttamente con i percorsi di segnalazione GPCR associati a Vmn1r20. Inibendo le cascate a valle, la galleina potrebbe interrompere l'attività del recettore del feromone, influenzando i processi sensoriali governati da Vmn1r20. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide, un inibitore della sintesi proteica, può avere un impatto indiretto su Vmn1r20, influenzando la sintesi delle proteine coinvolte nella segnalazione dei feromoni. L'interruzione della sintesi proteica potrebbe modulare l'espressione o la funzione dei componenti essenziali per la corretta attività di Vmn1r20. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM, un chelante del calcio, può influenzare direttamente Vmn1r20 alterando le concentrazioni di calcio intracellulare. Data l'importanza della segnalazione del calcio nelle risposte ai feromoni, il BAPTA-AM potrebbe disturbare l'attività del recettore modulando i processi dipendenti dal calcio. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse, un inibitore delle proteine Gi/o, può interferire direttamente con le vie di segnalazione delle proteine G legate a Vmn1r20. Bloccando le proteine Gi/o, la tossina della pertosse potrebbe interrompere gli eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'attività del recettore del feromone di Vmn1r20. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenilato ciclasi, può influenzare indirettamente Vmn1r20 modulando i livelli di cAMP. Poiché il cAMP è un secondo messaggero chiave nella segnalazione dei GPCR, la forskolina potrebbe alterare l'ambiente intracellulare, influenzando potenzialmente il legame con il feromone e l'attività recettoriale di Vmn1r20. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), può avere un impatto diretto su Vmn1r20 interferendo con le vie di segnalazione PI3K-dipendenti. Poiché la segnalazione PI3K è implicata in diversi processi cellulari, LY294002 potrebbe modulare l'attività del recettore dei feromoni e le risposte a valle di Vmn1r20. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina, un antagonista GPCR, può interferire direttamente con Vmn1r20 inibendo i percorsi di segnalazione GPCR. Bloccando l'attivazione del GPCR, la suramina potrebbe interrompere le cascate a valle, influenzando potenzialmente il legame con il feromone e l'attività recettoriale di Vmn1r20. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, un inibitore della proteina chinasi II dipendente da calcio/calmodulina (CaMKII), può avere un impatto diretto su Vmn1r20 interferendo con le vie di segnalazione dipendenti da CaMKII. Poiché la CaMKII è coinvolta nella segnalazione mediata dal calcio, il KN-93 potrebbe modulare l'attività del recettore dei feromoni di Vmn1r20 influenzando gli eventi a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore MEK, potrebbe influenzare indirettamente Vmn1r20 interrompendo la via di segnalazione MAPK/ERK. Poiché questa via è implicata nella segnalazione GPCR, PD98059 potrebbe modulare gli eventi a valle, influenzando potenzialmente l'attività del recettore dei feromoni e le risposte di Vmn1r20. | ||||||