Vmn1r161 Inhibitors è un gruppo di composti che mirano a colpire specificamente il recettore Vmn1r161, un membro della famiglia dei recettori vomeronasali di tipo-1. Data l'assenza di inibitori diretti, l'attenzione si concentra su composti in grado di modulare indirettamente l'attività di Vmn1r161, agendo sulle vie di segnalazione e sui processi cellulari associati. Questi composti includono attivatori dell'adenilato ciclasi, inibitori delle fosfodiesterasi, agonisti e antagonisti dei recettori dei neurotrasmettitori, chelanti e modulatori del calcio, inibitori della fosfolipasi C e modulatori della segnalazione delle proteine G. La forskolina, ad esempio, attivando l'adenilato ciclasi, può aumentare i livelli intracellulari di cAMP, influenzando potenzialmente le vie mediate da GPCR, comprese quelle di Vmn1r161. Analogamente, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP inibendo l'attività della fosfodiesterasi.
La pilocarpina e l'atropina, che hanno come bersaglio i recettori muscarinici dell'acetilcolina, potrebbero influenzare il rilascio di neurotrasmettitori, influenzando così i circuiti neuronali in cui i V1R svolgono un ruolo. BAPTA-AM e 2-APB modulano il calcio intracellulare, un secondo messaggero chiave nella segnalazione dei GPCR. U73122, un inibitore della fosfolipasi C, la tossina di pertosse, un inibitore della proteina G, e GDPβS, un modulatore della segnalazione della proteina G, rappresentano metodi per colpire indirettamente la cascata di segnalazione dei GPCR. Questi inibitori indiretti forniscono un quadro per esplorare le vie di segnalazione e i processi cellulari associati al sensing mediato da V1R. Modulando queste vie, si possono acquisire conoscenze sulla funzione e sulla regolazione di Vmn1r161. Lo sviluppo di inibitori diretti di Vmn1r161 richiederebbe un'ampia ricerca sulla struttura del recettore, sulle sue caratteristiche di legame con il ligando e sul suo ruolo nell'intricata rete di vie di segnalazione sensoriale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Ciò potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione di Vmn1r161, poiché i recettori V1R sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR). | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi. Può aumentare il cAMP intracellulare impedendo la sua degradazione, influenzando potenzialmente le vie legate a Vmn1r161. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
La pilocarpina, un agonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, potrebbe influenzare indirettamente Vmn1r161 alterando il rilascio di neurotrasmettitori, con un impatto sui circuiti neuronali che coinvolgono i recettori V1R. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropina è un antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina. Potrebbe avere un impatto indiretto sulla segnalazione di Vmn1r161 modificando i livelli di neurotrasmettitori nelle vie neuronali in cui sono espressi i V1R. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio. Poiché la segnalazione di V1R potrebbe coinvolgere flussi di Ca2+, la modifica dei livelli di calcio potrebbe influenzare indirettamente l'attività di Vmn1r161. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB modula l'ingresso di calcio operato dal magazzino, influenzando potenzialmente Vmn1r161 attraverso l'alterazione delle dinamiche del Ca2+ intracellulare, influenzando la segnalazione mediata da V1R. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse inibisce alcune proteine G. Poiché Vmn1r161 è un GPCR, questa tossina potrebbe influenzare indirettamente la sua segnalazione. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un inibitore della PKC. Può influire sulla segnalazione a valle dei V1R, influenzando potenzialmente l'attività di Vmn1r161. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore pan-PKC, potenzialmente in grado di influenzare le vie a valle di Vmn1r161. |