Vmn1r139 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn1r139 includono, a titolo esemplificativo, la tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, il Propranololo CAS 525-66-6, la Yohimbina cloridrato CAS 65-19-0, la Forskolina CAS 66575-29-9 e il Losartan CAS 114798-26-4.
Gli inibitori di Vmn1r139 comprendono un gruppo di composti che possono modulare indirettamente l'attività del recettore Vmn1r139 prendendo di mira vari aspetti della cascata di segnalazione del GPCR. Questi composti non sono antagonisti specifici di Vmn1r139; agiscono invece su diversi enzimi, messaggeri secondari e proteine che fanno parte della rete di segnalazione GPCR, che indirettamente possono portare a una modifica dell'attività del recettore Vmn1r139. La tossina della pertosse, ad esempio, può interrompere la funzione delle proteine Gi/o, alterando potenzialmente le vie inibitorie che potrebbero regolare Vmn1r139. Al contrario, la forskolina e l'SQ 22.536 possono modulare i livelli di cAMP, un messaggero secondario fondamentale nella segnalazione dei GPCR, che può determinare cambiamenti nell'attività di Vmn1r139. U73122 e Chelerythrine possono influenzare la via dei fosfoinositidi alterando l'attività della fosfolipasi C e della protein chinasi C, rispettivamente, influenzando così le dinamiche di segnalazione del recettore Vmn1r139.
Inoltre, composti come il propranololo, la yohimbina e il losartan possono modificare il panorama neurotrasmettitoriale complessivo all'interno del quale opera Vmn1r139, dato il loro ruolo di antagonisti dei recettori adrenergici. ML-7 e Go 6983, avendo come bersaglio proteine che regolano il citoscheletro e la proteina chinasi C, rispettivamente, possono influire sui processi di internalizzazione e desensibilizzazione del recettore, importanti per la risensibilizzazione del recettore e la terminazione del segnale. L-NAME e ODQ, inibendo rispettivamente la sintesi di ossido nitrico e l'attività della guanililciclasi, possono influenzare la via dell'ossido nitrico-cGMP, che notoriamente si interseca con le vie di segnalazione dei GPCR.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Un inibitore delle proteine Gi/o, che può impedire l'inibizione dell'adenilato ciclasi mediata da GPCR, influenzando indirettamente la segnalazione di Vmn1r139. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici, che può modulare la segnalazione GPCR a valle, influenzando potenzialmente Vmn1r139. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Un antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici, che può aumentare il rilascio di neurotrasmettitori, alterando potenzialmente l'attività di Vmn1r139. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenilato ciclasi, che può aumentare i livelli di cAMP e quindi potenzialmente interrompere le vie di segnalazione di Vmn1r139. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Un antagonista del recettore dell'angiotensina II, che potrebbe modificare l'ambiente di segnalazione del GPCR, influenzando potenzialmente Vmn1r139. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Un inibitore dell'adenilato ciclasi, che può diminuire i livelli di cAMP e potenzialmente modulare l'attività di Vmn1r139. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Essendo un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina, può influire sul citoscheletro e potenzialmente sulla segnalazione dei GPCR, tra cui Vmn1r139. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inibitore della proteina chinasi C, in grado di modulare le vie di segnalazione legate ai GPCR, comprese potenzialmente quelle di Vmn1r139. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Un inibitore dell'ossido nitrico sintasi, che può influenzare la trasduzione del segnale GPCR, alterando potenzialmente la funzione di Vmn1r139. | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
Un inibitore della guanililciclasi, che può diminuire i livelli di cGMP, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione che coinvolgono Vmn1r139. | ||||||