Gli inibitori chimici di VG5Q funzionano principalmente interrompendo le vie di segnalazione dell'angiogenesi in cui VG5Q è noto per il suo ruolo. SU5416, in quanto inibitore selettivo dei recettori VEGF, può portare all'inibizione funzionale di VG5Q bloccando proprio i segnali che facilitano l'angiogenesi, un processo cruciale per l'attività di VG5Q. Analogamente, Sorafenib e Sunitinib, avendo come bersaglio molteplici tirosin protein chinasi, tra cui VEGFR, interrompono le vie angiogeniche associate a VG5Q. Questi inibitori si legano ai siti attivi di questi recettori, interrompendo di fatto la cascata di segnali che normalmente deriverebbe dal legame e dall'attivazione del VEGF. Pazopanib, che inibisce anche l'attività della tirosin-chinasi VEGFR, segue questo stesso schema inibitorio, agendo per impedire a VG5Q di svolgere il suo ruolo di promozione della formazione di nuovi vasi sanguigni.
Inoltre, Axitinib e Vandetanib inibiscono selettivamente il VEGFR tra gli altri recettori. Il blocco stabilito da queste sostanze chimiche compromette la segnalazione necessaria al VG5Q per funzionare nell'angiogenesi. Bevacizumab, pur non essendo un inibitore di piccole molecole, si lega al VEGF stesso, impedendone l'interazione con il VEGFR e quindi sopprimendo indirettamente l'attività di VG5Q nell'ambito della via angiogenica. Afatinib, che si lega in modo irreversibile a diverse tirosin-chinasi recettoriali, comprese quelle coinvolte nella segnalazione del VEGF, garantisce un'inibizione prolungata della funzione di VG5Q. L'inibizione delle chinasi ad ampio spettro di Regorafenib include le chinasi coinvolte nella segnalazione angiogenica di VG5Q, mentre l'inibizione di VEGFR e MET da parte di Cabozantinib porta a un'inibizione funzionale di VG5Q. Infine, Lenvatinib e Nintedanib, che inibiscono molteplici recettori tirosin-chinasici, compresi i VEGFR, confermano ulteriormente l'inibizione funzionale di VG5Q intersecando e inibendo le vie di segnalazione essenziali per il ruolo di VG5Q nell'angiogenesi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio molteplici protein chinasi tirosiniche, come VEGFR, che sono coinvolte nell'angiogenesi. Inibendo questi recettori, Sorafenib può ostacolare i percorsi angiogenici a cui VG5Q è associato, portando all'inibizione delle funzioni pro-angiogeniche di VG5Q. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore delle tirosin-chinasi recettoriali, tra cui i VEGFR, e inibendo questi recettori, può interrompere il percorso dell'angiogenesi. Poiché VG5Q è implicato nello sviluppo vascolare, l'inibizione dei VEGFR da parte di Sunitinib può anche inibire la funzione di VG5Q. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib inibisce l'attività della tirosin-chinasi VEGFR, che è essenziale per l'angiogenesi. Inibendo questo recettore, Pazopanib può inibire indirettamente VG5Q, ostacolando i percorsi di segnalazione angiogenica in cui VG5Q è coinvolto. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib inibisce selettivamente il VEGFR, oltre ad altri recettori. L'inibizione di VEGFR può a sua volta inibire funzionalmente VG5Q, interrompendo i percorsi di segnalazione necessari per il ruolo di VG5Q nel processo angiogenico. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Afatinib si lega in modo irreversibile ad alcune tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR. Questo legame porta all'inibizione funzionale di VG5Q, bloccando i percorsi di segnalazione angiogenica che VG5Q supporta. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le tirosin-chinasi recettoriali angiogeniche, stromali e oncogeniche. Bloccando questi percorsi, Regorafenib può inibire la funzione di VG5Q, interrompendo il processo di angiogenesi in cui VG5Q è coinvolto. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio VEGFR e MET. L'inibizione di questi recettori porta all'inibizione funzionale della proteina VG5Q, ostacolando i percorsi che VG5Q utilizza per promuovere l'angiogenesi. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib inibisce molteplici recettori tirosin-chinasici, compresi i VEGFR. Inibendo questi recettori, inibisce funzionalmente VG5Q interrompendo il suo ruolo nei percorsi di segnalazione angiogenica, inibendo così l'angiogenesi che VG5Q può promuovere. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib è un inibitore della tirosin-chinasi che blocca i VEGFR. L'inibizione di questi recettori può portare all'inibizione funzionale di VG5Q, impedendo il processo di angiogenesi, che è centrale per la funzione di VG5Q. | ||||||