Gli inibitori di Vav appartengono a una classe di composti progettati per colpire l'attività delle proteine Vav, che sono fattori essenziali di scambio di guanina nucleotide (GEF) coinvolti nella segnalazione intracellulare. Le proteine Vav svolgono un ruolo fondamentale nella trasmissione dei segnali dai recettori della superficie cellulare agli effettori a valle, influenzando processi cellulari critici come la proliferazione, la differenziazione e il riarrangiamento citoscheletrico. Questi inibitori sono stati sviluppati per modulare la funzione delle proteine Vav, in particolare nel contesto dell'attivazione, della migrazione e dell'adesione delle cellule immunitarie. Inibendo in modo selettivo le proteine Vav, i ricercatori cercano di chiarire i loro intricati ruoli all'interno delle reti di segnalazione cellulare, facendo luce sulle possibilità di manipolare le risposte immunitarie e altri processi mediati da Vav.
L'inibizione delle proteine Vav è promettente per scoprire nuove conoscenze sulle vie di trasduzione del segnale e sul loro impatto sulla modulazione del sistema immunitario. La comprensione dei meccanismi precisi con cui le proteine Vav regolano le varie risposte cellulari potrebbe aprire la strada allo sviluppo di interventi mirati che mirano a mettere a punto le reazioni immunitarie o a influenzare altre funzioni cellulari vitali. Tuttavia, è importante notare che lo sviluppo e l'utilizzo degli inibitori di Vav sono soggetti a ricerche in corso e i loro effetti specifici e le loro applicazioni sono ancora in fase di esplorazione nell'ambito della segnalazione cellulare e dell'immunologia.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Un piccolo inibitore molecolare che interferisce con il dominio DH di Vav1, interrompendo la sua attività di scambio di guanina nucleotide e la segnalazione a valle. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
Un inibitore selettivo che ha come bersaglio i domini DH-PH di Vav1, inibendo la sua attività GEF e le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Originariamente sviluppato come inibitore di CDK, AZD7762 ha dimostrato di inibire anche Vav1, con un potenziale impatto sulla migrazione e sull'adesione cellulare. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Possibile inibitore di Vav1 a causa del suo ruolo nella segnalazione e attivazione delle cellule T. | ||||||