Gli inibitori delle VASP appartengono a un'importante classe chimica che riveste una certa importanza grazie al loro ruolo distintivo nei processi cellulari. Questi inibitori hanno come bersaglio principale la Vasodilator-Stimulated Phosphoprotein (VASP), un attore chiave nella regolazione della dinamica dell'actina in vari tipi di cellule. L'actina, una proteina responsabile del mantenimento della forma cellulare e della facilitazione dei movimenti cellulari, viene modulata dalla VASP attraverso le sue interazioni con i filamenti di actina e altre strutture cellulari. La stessa VASP è un substrato per le protein chinasi dipendenti dai nucleotidi ciclici e il suo stato di fosforilazione influenza la sua affinità di legame con i filamenti di actina. Gli inibitori di VASP agiscono in genere interrompendo le interazioni fosforilazione-dipendenti tra VASP e i filamenti di actina. Questi inibitori possono essere classificati in diverse categorie strutturali, ognuna con un proprio meccanismo d'azione e una propria specificità di legame. Gli inibitori di VASP comunemente utilizzati includono quelli che bloccano in modo competitivo i siti di fosforilazione di VASP, impedendone l'attivazione e il successivo legame con l'actina. Altri inibitori possono colpire domini specifici di VASP, interrompendo la sua capacità di interagire con partner di segnalazione a valle coinvolti nel rimodellamento dell'actina. Questa interruzione della funzione di VASP ha un impatto sui processi cellulari come la migrazione cellulare, l'adesione e i riarrangiamenti citoscheletrici.
I ricercatori hanno studiato a fondo gli inibitori di VASP per svelare gli intricati ruoli regolatori di VASP in vari contesti cellulari. La comprensione degli effetti di questi inibitori sulla dinamica dell'actina contribuisce a far progredire la nostra conoscenza dei meccanismi cellulari fondamentali. Inoltre, date le ampie implicazioni della regolazione dell'actina nella fisiologia cellulare, gli inibitori di VASP sono diventati strumenti preziosi per lo studio dei processi cellulari in vitro e in vivo. La ricerca continua sulla progettazione, lo sviluppo e la caratterizzazione degli inibitori di VASP promette di fornire approfondimenti sulla complessa interazione delle proteine che regolano la struttura e il movimento cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Un inibitore della polimerizzazione dell'actina che influisce indirettamente sulla funzione di VASP alterando la dinamica del citoscheletro di actina. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Questo composto inibisce l'attivazione di Rac e la segnalazione a valle, influenzando potenzialmente la fosforilazione e la funzione di VASP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore della Rho chinasi (ROCK) che influisce indirettamente su VASP attraverso la sua influenza sulla contrattilità dell'actomiosina e sulla dinamica del citoscheletro. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Questo composto può avere un impatto su VASP attraverso i suoi effetti sui livelli di AMP ciclico (cAMP) e sulle vie di segnalazione a valle. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
Utilizzato per le malattie vascolari, l'iloprost agisce sulle vie di segnalazione dei nucleotidi ciclici, influenzando potenzialmente la funzione di VASP. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
Un composto che attiva la guanililciclasi solubile (sGC), determinando un aumento dei livelli di cGMP e una potenziale modulazione di VASP. | ||||||