Gli attivatori di V1RE11 comprendono una classe di composti chimici in grado di influenzare le vie di segnalazione della proteina V1RE11, un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi attivatori comprendono una serie di entità chimiche diverse, ciascuna con una modalità d'azione unica sui meccanismi cellulari che possono coinvolgere V1RE11. Alcuni composti di questa classe funzionano aumentando la concentrazione intracellulare di secondi messaggeri come il cAMP, che svolge un ruolo fondamentale nella cascata di segnalazione dei GPCR. Elevando i livelli di cAMP, questi attivatori possono aumentare l'efficienza di segnalazione del recettore. Altre molecole di questa classe sono progettate per modulare l'attività delle protein-chinasi, che può successivamente portare alla fosforilazione di proteine associate alla segnalazione di V1RE11. Questa fosforilazione può alterare la conformazione del recettore o la sua interazione con altri componenti cellulari, modulando così la sua attività.
Inoltre, la classe chimica degli attivatori di V1RE11 comprende composti che alterano i livelli di calcio intracellulare, sequestrando gli ioni calcio o facilitandone l'afflusso nella cellula. Gli ioni calcio fungono da messaggeri secondari cruciali nella segnalazione dei GPCR e, pertanto, le fluttuazioni delle concentrazioni di calcio possono avere un impatto significativo sull'attività di V1RE11. Alcuni attivatori hanno come bersaglio proteine specifiche coinvolte nella degradazione o nella sintesi delle molecole di segnalazione, influenzando così la via di segnalazione del recettore. Questi modulatori impediscono la degradazione delle molecole di segnalazione, consentendo loro di esercitare i propri effetti per un periodo prolungato, oppure inibiscono gli enzimi che partecipano alla cascata di segnalazione, alterando così la risposta del recettore. Nel complesso, le sostanze chimiche appartenenti alla classe degli attivatori V1RE11 agiscono su vari componenti del meccanismo cellulare per regolare l'attività di questo recettore senza legarsi direttamente al recettore stesso.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando la produzione di cAMP, che potrebbe attivare Vmn1r66 modulando la sua via di segnalazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che potrebbe attivare Vmn1r66 fosforilando le proteine correlate e potenzialmente alterando l'attività del recettore. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, il che potrebbe portare a una maggiore segnalazione attraverso Vmn1r66. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare Vmn1r66 influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Il BAPTA-AM è un chelante del calcio che potrebbe attivare Vmn1r66 modulando i livelli di calcio intracellulare e influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse inibisce le proteine G(i/o) e potrebbe alterare la segnalazione di Vmn1r66 modificando il contesto regolatorio dell'attività del recettore. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina, in quanto inibitore della fosfodiesterasi, potrebbe attivare Vmn1r66 aumentando i livelli di cAMP all'interno della cellula, influenzando la segnalazione del recettore. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-ApB modula i recettori IP3 e potrebbe attivare Vmn1r66 alterando le vie di segnalazione del calcio nella cellula. |