Date published: 2025-9-12

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V1rc8 Inibitori

I comuni inibitori di V1rc8 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori di V1rc8 rappresentano una classe di composti chimici progettati per interagire con uno specifico bersaglio biologico noto come V1rc8, una nomenclatura che di solito si trova in una stenografia utilizzata all'interno della comunità scientifica per indicare una particolare proteina, enzima o recettore. Supponendo che V1rc8 si riferisca a un'entità biologica valida, i suoi inibitori funzionerebbero legandosi ai siti attivi o allosterici di questo bersaglio, modulandone così l'attività. Il processo di legame di tali inibitori è caratterizzato da specificità e affinità, che sono fondamentali per l'inibizione selettiva di V1rc8 senza influenzare siti simili su altre proteine o recettori all'interno di un organismo.

Lo sviluppo di inibitori di V1rc8 comporterebbe probabilmente un rigoroso processo di sintesi chimica, studi di relazione struttura-attività (SAR) e modellazione molecolare per garantire che questi inibitori siano efficaci nel legarsi a V1rc8 e presentino proprietà farmacocinetiche favorevoli. La struttura molecolare degli inibitori di V1rc8 può variare da piccole molecole a farmaci biologici più grandi, a seconda della natura del bersaglio di V1rc8 stesso. La progettazione di questi composti è guidata dalla struttura tridimensionale di V1rc8, che sarà chiarita attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). Comprendendo la topografia del sito di legame, i chimici possono adattare i gruppi funzionali dell'inibitore per interagire con i residui corrispondenti sul bersaglio, migliorando la stabilità e la durata del complesso inibitore-bersaglio. Il meccanismo di inibizione potrebbe essere reversibile o irreversibile: gli inibitori reversibili formano interazioni non covalenti con V1rc8, mentre gli inibitori irreversibili potrebbero formare legami covalenti, modificando in modo permanente il bersaglio.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Leflunomide

75706-12-6sc-202209
sc-202209A
10 mg
50 mg
$20.00
$81.00
5
(1)

Un inibitore della DHODH che blocca la sintesi di pirimidina, influenzando così potenzialmente la funzione di proteine come V1rc8 che possono richiedere la disponibilità di nucleotidi per la loro attività o regolazione.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) che può influenzare gli eventi trascrizionali. Se V1rc8 è regolato dalla trascrizione mediata da JNK, la sua attività verrebbe ridotta da SP600125 attraverso l'inibizione di questo percorso.