V1rc31 Inibitori
Gli inibitori comuni di V1rc31 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il citrato di clomifene CAS 50-41-9, la galeina CAS 2103-64-2, la cicloeximide CAS 66-81-9, la BAPTA/AM CAS 126150-97-8 e la tossina di Pertussis (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3.
Gli inibitori di V1rc31 sono una classe distinta di composti chimici progettati per inibire selettivamente l'attività della proteina V1rc31. Questa proteina, nota per il suo coinvolgimento in vari processi biologici, funge da bersaglio per questa classe di inibitori. La progettazione chimica degli inibitori di V1rc31 comporta un'intricata interazione di caratteristiche strutturali che consentono a questi composti di interagire specificamente con la proteina V1rc31. Questi inibitori sono tipicamente caratterizzati da una serie di scaffold chimici diversi, come eterocicli, anelli aromatici e gruppi funzionali, che vengono ingegnerizzati per ottimizzare l'affinità e la specificità del legame. Lo sviluppo di inibitori di V1rc31 spesso coinvolge metodologie avanzate come lo screening high-throughput e la progettazione di farmaci basati sulla struttura. Utilizzando la struttura tridimensionale della proteina V1rc31, i chimici possono creare inibitori che si inseriscono con precisione nel sito attivo della proteina o in altre regioni rilevanti, interrompendo così la sua funzione. Le modifiche chimiche di questi inibitori mirano a migliorare la loro interazione con V1rc31, riducendo al minimo le interazioni con altri componenti cellulari. Questa precisione nella progettazione sottolinea la complessità dello sviluppo di inibitori efficaci, poiché anche piccoli cambiamenti nella struttura chimica possono avere un impatto significativo sulle dinamiche di legame e sull'efficacia dei composti. La varietà di strutture chimiche all'interno di questa classe riflette gli sforzi in corso per perfezionare e ottimizzare gli inibitori per un'azione mirata contro V1rc31.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Il clomifene, un modulatore del recettore degli estrogeni, può avere un impatto indiretto su Vmn1r7 influenzando i percorsi di segnalazione ormonale. Come potenziale interferente endocrino, il clomifene potrebbe alterare la regolazione dei recettori dei feromoni, influenzando la loro attività di legame e le risposte a valle. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galeina, un inibitore dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), può interferire direttamente con i percorsi di segnalazione GPCR associati a Vmn1r7. Inibendo le cascate a valle, la galleina potrebbe interrompere l'attività del recettore del feromone e i percorsi di risposta integrali alla funzione di Vmn1r7. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide, un inibitore della sintesi proteica, potrebbe avere un impatto indiretto su Vmn1r7, influenzando la sintesi delle proteine coinvolte nella segnalazione dei feromoni. L'interruzione della sintesi proteica potrebbe modulare l'espressione o la funzione dei componenti essenziali per la corretta attività di Vmn1r7. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Il BAPTA-AM, un chelante del calcio, può influenzare direttamente Vmn1r7 alterando le concentrazioni di calcio intracellulare. Data l'importanza della segnalazione del calcio nelle risposte ai feromoni, il BAPTA-AM potrebbe disturbare l'attività del recettore modulando i processi dipendenti dal calcio. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse, un inibitore delle proteine Gi/o, può interferire direttamente con le vie di segnalazione delle proteine G legate a Vmn1r7. Bloccando le proteine Gi/o, la tossina della pertosse potrebbe interrompere gli eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'attività del recettore dei feromoni di Vmn1r7. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenilato ciclasi, può influenzare indirettamente Vmn1r7 modulando i livelli di cAMP. Poiché il cAMP è un secondo messaggero chiave nella segnalazione GPCR, la forskolina potrebbe alterare il milieu intracellulare, influenzando potenzialmente il legame con il feromone e l'attività recettoriale di Vmn1r7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), potrebbe avere un impatto diretto su Vmn1r7 interferendo con le vie di segnalazione PI3K-dipendenti. Poiché la segnalazione PI3K è implicata in diversi processi cellulari, LY294002 potrebbe modulare l'attività del recettore dei feromoni e le risposte a valle di Vmn1r7. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina, un antagonista GPCR, può interferire direttamente con Vmn1r7 inibendo i percorsi di segnalazione GPCR. Bloccando l'attivazione del GPCR, la suramina potrebbe interrompere le cascate a valle, influenzando potenzialmente il legame del feromone e l'attività recettoriale di Vmn1r7. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, un inibitore della proteina chinasi II dipendente da calcio/calmodulina (CaMKII), può avere un impatto diretto su Vmn1r7 interferendo con le vie di segnalazione dipendenti da CaMKII. Poiché la CaMKII è coinvolta nella segnalazione mediata dal calcio, KN-93 potrebbe modulare l'attività del recettore dei feromoni di Vmn1r7 influenzando gli eventi a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore MEK, può influenzare indirettamente Vmn1r7 interrompendo la via di segnalazione MAPK/ERK. Poiché questa via è implicata nella segnalazione GPCR, PD98059 potrebbe modulare gli eventi a valle, influenzando potenzialmente l'attività del recettore dei feromoni e le risposte di Vmn1r7. | ||||||