V-ATPase G1 Attivatori
I comuni attivatori della V-ATPasi G1 includono, a titolo esemplificativo, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, la furosemide CAS 54-31-9, la forskolina CAS 66575-29-9, la genisteina CAS 446-72-0 e la curcumina CAS 458-37-7.
Gli attivatori della V-ATPasi G1 sono un gruppo eterogeneo di composti in grado di attivare indirettamente la subunità G1 della V-ATPasi. Queste sostanze chimiche possono agire attraverso vari meccanismi cellulari, per lo più legati all'omeostasi protonica e alle vie di segnalazione. L'AMP ciclico e la forskolina, ad esempio, stimolano l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando la produzione di AMP ciclico, che può attivare indirettamente la V-ATPasi G1 tramite la PKA. Furosemide, EIPA, Ouabain, Verapamil, Diltiazem, Curcumina e Genisteina funzionano aumentando la concentrazione intracellulare di protoni attraverso meccanismi diversi, che possono attivare indirettamente la V-ATPasi G1.
D'altra parte, la Bafilomicina A1, un inibitore specifico delle V-ATPasi, può provocare l'attivazione della V-ATPasi attraverso risposte cellulari adattive. Il Resveratrolo e la Metazolamide, inibitori dell'anidrasi carbonica, contribuiscono all'accumulo intracellulare di protoni, che può stimolare indirettamente la V-ATPasi G1. Nonostante i diversi meccanismi, queste sostanze chimiche hanno una caratteristica comune: possono influenzare l'omeostasi protonica, una funzione essenziale della V-ATPasi G1. L'attivazione della V-ATPasi G1 da parte di queste sostanze chimiche sottolinea il ruolo centrale che questa proteina svolge nel mantenimento del pH cellulare e nel trasporto di protoni attraverso la membrana cellulare. Sebbene i dettagli molecolari di questa attivazione siano complessi e possano variare tra le diverse sostanze chimiche, il risultato finale è un aumento dell'attività della V-ATPasi G1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico è un secondo messaggero che può stimolare la proteina chinasi A (PKA), che è stata trovata per aumentare l'attività della V-ATPasi, potenzialmente attivando indirettamente la V-ATPasi G1. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemide è un diuretico dell'ansa che può inibire il co-trasportatore Na+/K+/2Cl-. Questa inibizione può portare ad un aumento della concentrazione intracellulare di protoni, che può attivare indirettamente la V-ATPasi G1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina può stimolare l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando la produzione di AMP ciclico, che può attivare indirettamente la V-ATPasi G1 tramite la PKA. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può sopprimere l'attività della H+/K+-ATPasi, che può portare all'attivazione compensatoria della V-ATPasi G1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può determinare un aumento della concentrazione intracellulare di protoni attraverso l'inibizione della H+/K+-ATPasi, potenzialmente attivando indirettamente la V-ATPasi G1. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
L'EIPA può inibire lo scambiatore Na+/H+, il che può portare a un aumento della concentrazione intracellulare di protoni, attivando potenzialmente la V-ATPasi G1 in modo indiretto. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un inibitore specifico della Na+/K+-ATPasi e la sua inibizione può portare all'accumulo intracellulare di protoni, attivando potenzialmente la V-ATPasi G1 in modo indiretto. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio. Inibendo l'afflusso di calcio, può portare a un accumulo intracellulare di protoni, potenzialmente attivando indirettamente la V-ATPasi G1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Anche il diltiazem, un calcio-antagonista simile al verapamil, può portare a un accumulo intracellulare di protoni, attivando potenzialmente la V-ATPasi G1 in modo indiretto. | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | $92.00 | 3 | |
La metazolamide è un inibitore dell'anidrasi carbonica che può aumentare la concentrazione intracellulare di protoni, attivando potenzialmente la V-ATPasi G1 in modo indiretto. | ||||||