USP46 Inibitori
I comuni inibitori dell'USP46 includono, ma non sono limitati a, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Curcumina CAS 458-37-7, Resveratrolo CAS 501-36-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Fluorouracile CAS 51-21-8.
Gli inibitori di USP46 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività enzimatica della peptidasi 46 ubiquitina-specifica (USP46), un enzima deubiquitinante (DUB) all'interno del sistema ubiquitina-proteasoma. L'USP46 svolge un ruolo significativo nella rimozione dell'ubiquitina dalle proteine, un processo che può prevenire la loro degradazione o regolare la loro funzione all'interno della cellula. Attraverso la scissione dell'ubiquitina dai substrati bersaglio, USP46 influenza una serie di attività cellulari, tra cui la stabilità delle proteine, la trasduzione del segnale e l'espressione genica. Gli inibitori di USP46 sono progettati per interferire con la sua capacità di rimuovere l'ubiquitina, influenzando così il turnover proteico e la regolazione complessiva dei processi di ubiquitinazione nelle cellule. La struttura molecolare degli inibitori di USP46 è progettata per legarsi specificamente al dominio catalitico dell'enzima, responsabile della sua attività di deubiquitinazione. Questi inibitori possono agire bloccando il sito attivo di USP46, impedendogli di impegnarsi con i substrati ubiquitinati o stabilizzando l'enzima in una conformazione inattiva. Alcuni inibitori possono anche interagire con altre regioni regolatrici di USP46, influenzando le sue interazioni con altre proteine o cofattori necessari per la sua piena funzione enzimatica. Inibendo l'USP46, i ricercatori possono studiare il suo ruolo nella regolazione dell'equilibrio tra sintesi e degradazione delle proteine, un aspetto fondamentale dell'omeostasi cellulare. Questi inibitori sono strumenti essenziali per studiare le dinamiche dell'ubiquitinazione e il contributo specifico di USP46 a processi quali il controllo della qualità delle proteine, la regolazione del ciclo cellulare e le vie di segnalazione intracellulare. Grazie a questa ricerca, gli scienziati possono comprendere più a fondo come gli enzimi deubiquitinanti come USP46 modulano le complesse reti biologiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inibitore del proteasoma, potrebbe promuovere l'accumulo di fattori di trascrizione ubiquitinati che, se non degradati, possono reprimere attivamente la trascrizione del gene USP46. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
È stato dimostrato che la curcumina è in grado di ridurre l'espressione di geni specifici inibendo l'attivazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB), il che potrebbe portare a una riduzione della trascrizione di USP46. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo potrebbe abbassare l'espressione di USP46 attivando le sirtuine, portando ad alterazioni nei modelli di acetilazione degli istoni del promotore del gene USP46, rendendolo meno accessibile per la trascrizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059, inibendo MEK1/2, potrebbe sopprimere la via ERK, che potrebbe essere necessaria per l'avvio della trascrizione del gene USP46, con conseguente riduzione dei livelli di espressione. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile, un inibitore della timidilato sintasi, può portare a una carenza di trifosfato di timidina per la sintesi del DNA, con conseguente potenziale riduzione dei tassi di trascrizione di geni tra cui USP46. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide potrebbe legarsi direttamente al macchinario trascrizionale, ostacolando l'allungamento dei trascritti e determinando così una diminuzione della sintesi di mRNA di USP46. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'Acido Suberoilanilide Idrossamico può indurre l'iperacetilazione degli istoni associati al promotore del gene USP46, portando potenzialmente alla repressione della formazione del suo complesso di iniziazione e alla successiva riduzione dell'espressione di USP46. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide potrebbe interrompere il complesso del fattore di trascrizione IκB chinasi (IKK), riducendo l'attività di NF-κB, che potrebbe essere responsabile della trascrizione di USP46, riducendone così l'espressione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina può inibire la segnalazione di mTORC1, che è essenziale per l'iniziazione della traduzione cap-dipendente; questo potrebbe portare a una diminuzione della sintesi delle proteine necessarie per la trascrizione di USP46. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato, inibendo le istone deacetilasi, può causare un accumulo di istoni acetilati nel promotore di USP46, che può reprimere la trascrizione del gene, riducendo così l'espressione di USP46. | ||||||