Gli inibitori di USP17L4 sono una classe di composti chimici progettati per inibire specificamente l'attività della peptidasi ubiquitina-specifica 17-like protein 4 (USP17L4). USP17L4 è un membro della famiglia degli enzimi deubiquitinanti (DUB), che svolge un ruolo critico nella regolazione della segnalazione dell'ubiquitina rimuovendo le molecole di ubiquitina dalle proteine bersaglio. L'ubiquitinazione è una modificazione post-traslazionale che può alterare la stabilità, la localizzazione o l'attività delle proteine ed è coinvolta in un'ampia gamma di processi cellulari, tra cui la degradazione delle proteine, la trasduzione del segnale e la riparazione del DNA. USP17L4, come altri DUB, controlla con precisione questi processi invertendo l'ubiquitinazione e modulando così il destino e la funzione delle sue proteine substrato. L'inibizione di USP17L4 può interrompere questi meccanismi di regolazione, portando ad alterazioni nei percorsi cellulari che dipendono dalla segnalazione dell'ubiquitina. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di USP17L4 comportano dettagliate indagini biochimiche e strutturali per capire come questi composti interagiscono con il sito attivo dell'enzima e inibiscono la sua attività deubiquitante. Per progettare e ottimizzare gli inibitori specifici per USP17L4, i ricercatori utilizzano in genere una serie di tecniche, tra cui la cristallografia a raggi X, la modellazione molecolare e i saggi enzimatici. Bloccando l'attività di USP17L4, gli scienziati possono esplorare le funzioni specifiche di questo enzima in vari contesti cellulari, come il suo ruolo nel controllo del turnover proteico, nella regolazione delle vie di trasduzione del segnale o nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. Inoltre, gli inibitori di USP17L4 sono strumenti importanti per studiare le implicazioni più ampie della deubiquitinazione nella regolazione cellulare, fornendo indicazioni su come viene mantenuto l'equilibrio tra ubiquitinazione e deubiquitinazione e su come le interruzioni di questo equilibrio possono influire sulla funzione cellulare. Attraverso questi studi, i ricercatori intendono approfondire la comprensione delle complesse reti governate dalla segnalazione dell'ubiquitina e del ruolo critico di DUB come USP17L4 in questi processi.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la biosintesi proteica negli organismi eucarioti, riducendo potenzialmente la sintesi di USP17L4. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide reprime l'attività trascrizionale, che può portare a una diminuzione della produzione di mRNA di USP17L4. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 inibisce il proteasoma, determinando una diminuzione a feedback dei componenti del sistema ubiquitina-proteasoma, tra cui probabilmente USP17L4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce l'RNA polimerasi, diminuendo la trascrizione dell'mRNA di USP17L4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella regolazione della sintesi proteica, riducendo potenzialmente l'espressione di USP17L4. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina altera la funzione dei lisosomi, il che può alterare l'omeostasi cellulare e portare a una ridotta espressione di USP17L4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, determinando un'alterazione del turnover proteico e potenzialmente una riduzione dei livelli di USP17L4. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C lega in modo incrociato il DNA, il che può inibire la trascrizione e determinare una diminuzione dei livelli di mRNA di USP17L4. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore del proteasoma che potrebbe portare a una riduzione compensatoria dell'espressione di USP17L4. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inibisce la topoisomerasi I, provocando risposte al danno al DNA che potrebbero diminuire la trascrizione di USP17L4. |