UPase Attivatori
I comuni attivatori della UPasi includono, a titolo esemplificativo, l'adenosina CAS 58-61-7, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il dipiridamolo CAS 58-32-2 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Gli attivatori di UPP1 includono principalmente molecole che aumentano i livelli di cAMP intracellulare, stimolando così l'attività di UPP1. L'UPP1, o uridina fosforilasi 1, è un enzima coinvolto nel catabolismo dell'uridina in uracile. La regolazione dei livelli di uridina nella cellula coinvolge vie cAMP-dipendenti e quindi la modulazione dei livelli di cAMP influenza l'attività di UPP1. Una delle principali classi di sostanze chimiche che attivano l'UPP1 comprende le fosfodiesterasi come IBMX, dipiridamolo, Rolipram, cilostazolo, milrinone, sildenafil, zardaverina, papaverina, trequinsina ed etazolato. Gli elevati livelli di cAMP possono stimolare UPP1 attivando le vie cAMP-dipendenti coinvolte nel catabolismo dell'uridina.
Un'altra classe di attivatori di UPP1 comprende molecole che aumentano direttamente i livelli di cAMP. La forskolina è un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in cAMP. Livelli elevati di cAMP possono stimolare l'attività di UPP1. L'adenosina, un nucleoside purinico endogeno, attiva i recettori dell'adenosina, portando a una maggiore produzione di cAMP. Questo aumento di cAMP può stimolare l'UPP1, poiché è coinvolto in vie cataboliche regolate dal cAMP. In generale, l'attivazione di UPP1 è strettamente legata alla regolazione dei livelli di cAMP all'interno della cellula. Le sostanze chimiche che inibiscono la degradazione del cAMP o ne stimolano la produzione possono aumentare efficacemente l'attività di UPP1. Poiché UPP1 svolge un ruolo chiave nel catabolismo dell'uridina in uracile, la modulazione dell'attività di UPP1 può avere un impatto sui livelli cellulari di uridina e, di conseguenza, influenzare vari processi biochimici all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina è un nucleoside purinico endogeno che attiva i recettori dell'adenosina. L'aumento dell'attività dei recettori dell'adenosina aumenta la produzione di cAMP, che può attivare l'UPP1, coinvolto nel catabolismo dell'uridina in uracile. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenililciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può stimolare l'attività di UPP1, in quanto le vie cAMP-dipendenti sono coinvolte nella regolazione dei livelli di uridina. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP può stimolare UPP1 attivando i percorsi cAMP-dipendenti coinvolti nel catabolismo dell'uridina. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Il dipiridamolo è un inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP stimola l'attività dell'UPP1, che è coinvolto nelle vie cataboliche regolate dal cAMP. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, con conseguente aumento dei livelli di cAMP. L'aumento di cAMP stimola l'attività di UPP1, in quanto UPP1 fa parte dei percorsi cAMP-dipendenti che controllano i livelli di uridina. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo è un inibitore della fosfodiesterasi-3 che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato può attivare UPP1, che è coinvolto nelle vie cataboliche regolate dal cAMP. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone è un inibitore della fosfodiesterasi-3 che aumenta i livelli di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP stimola l'attività di UPP1, che fa parte delle vie cAMP-dipendenti che regolano i livelli di uridina. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina è un doppio inibitore della fosfodiesterasi 3/4 che aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può stimolare l'attività di UPP1, in quanto UPP1 fa parte dei percorsi cAMP-dipendenti che controllano i livelli di uridina. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
La papaverina è un inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP. Gli elevati livelli di cAMP stimolano l'attività di UPP1, che fa parte delle vie cAMP-dipendenti che regolano i livelli di uridina. | ||||||
Etazolate Hydrochloride | 35838-58-5 | sc-201186 sc-201186A | 5 mg 25 mg | $60.00 $250.00 | 5 | |
L'etazolato è un inibitore della fosfodiesterasi 4 che aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può stimolare l'attività di UPP1, che fa parte delle vie cAMP-dipendenti che regolano i livelli di uridina. | ||||||