Gli attivatori di UNC-13 comprendono una serie di sostanze chimiche che modulano le vie dei secondi messaggeri, in particolare quelle che aumentano l'adenosina monofosfato ciclico intracellulare (cAMP). Questi composti non attivano direttamente l'UNC-13, ma influenzano l'ambiente intracellulare in uno stato che può potenziare indirettamente il ruolo dell'UNC-13 nel priming delle vescicole sinaptiche. La modalità d'azione di queste sostanze chimiche prevede in genere l'inibizione delle fosfodiesterasi (PDE) che portano a livelli elevati di cAMP, oppure l'aggiunta diretta di analoghi del cAMP che imitano la funzione dell'attivatore naturale all'interno della cellula.
Aumentando il cAMP, questi composti possono attivare la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare substrati coinvolti nella regolazione della dinamica delle vescicole sinaptiche e nel rilascio di neurotrasmettitori, dove l'UNC-13 è un attore chiave. Le sostanze chimiche elencate sono note per inibire la degradazione del cAMP o per agire come analoghi, fornendo un'attivazione prolungata della PKA. Questo processo può portare a una cascata di eventi intracellulari che culminano nel potenziamento della trasmissione sinaptica, che è il processo cellulare principale in cui opera l'UNC-13.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può aumentare il rilascio di neurotrasmettitori, potenzialmente coinvolgendo l'UNC-13. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
L'inibitore della PDE4 aumenta il cAMP prevenendo la sua degradazione, favorendo probabilmente il priming vescicolare mediato da UNC-13. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un analogo del cAMP in grado di attivare la PKA, aumentando potenzialmente gli eventi di fosforilazione che promuovono la funzione di UNC-13. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
Come modulatore della funzione sinaptica, può influenzare i processi di fusione di membrana che coinvolgono UNC-13. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Un altro inibitore della PDE5, con effetti simili a quelli del sildenafil, potrebbe potenziare indirettamente l'attività di UNC-13. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogo del cAMP che resiste alla degradazione e può imitare gli effetti del cAMP endogeno, potenzialmente in grado di potenziare l'attività dell'UNC-13. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo della PDE, innalza i livelli intracellulari di cAMP e cGMP, modulando potenzialmente l'attività dell'UNC-13. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Un inibitore della PDE1 che potrebbe portare ad un aumento del cAMP e del cGMP, influenzando così potenzialmente l'attività di UNC-13. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
L'inibitore della PDE5 aumenta i livelli di cGMP, che potrebbe interagire con le vie del cAMP e influenzare l'UNC-13. |