UGRP2 Attivatori
I comuni attivatori di UGRP2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il litio CAS 7439-93-2 e la 1α,25-diidrossivitamina D3 CAS 32222-06-3.
Gli attivatori di UGRP2 comprendono uno spettro di entità chimiche che potenziano indirettamente l'attività funzionale di UGRP2 attraverso una serie di cascate di segnalazione intracellulare. La forskolina, aumentando il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi, innesca la segnalazione della PKA, che a sua volta può fosforilare e modificare le proteine all'interno degli stessi percorsi in cui opera UGRP2, potenziandone così l'attività. Analogamente, l'IBMX e il Sildenafil mantengono elevati i livelli di cAMP e cGMP, rispettivamente, inibendo la loro degradazione attraverso le fosfodiesterasi; ne consegue un'attivazione prolungata di PKA e PKG, che potrebbe facilitare l'upregulation delle vie associate a UGRP2. Inoltre, il cloruro di litio agisce inibendo GSK-3, potenzialmente innalzando la segnalazione Wnt, che potrebbe portare all'attivazione indiretta di UGRP2. Analogamente, il legame della 1,25-diidrossivitamina D3 con il suo recettore nucleare può alterare i pattern di espressione genica, compresi quelli delle vie che coinvolgono UGRP2, con conseguente aumento della sua attività funzionale.
Inoltre, composti come la curcumina, che attiva NF-κB, e l'epigallocatechina gallato (EGCG), un inibitore della chinasi, possono attenuare i controlli regolatori negativi sulle vie che coinvolgono UGRP2, aumentandone indirettamente l'attività. Il dibutirril cAMP agisce come analogo del cAMP per attivare la PKA, rafforzando le vie di segnalazione di cui fa parte UGRP2. Il butirrato di sodio, attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi, può aumentare indirettamente le vie di espressione genica, comprese quelle associate a UGRP2. Il resveratrolo, attivando le sirtuine e influenzando le vie dell'AMPK, insieme al pioglitazone, che attiva PPARγ, modula numerose vie di segnalazione che possono culminare nell'aumento dell'attività di UGRP2.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare vari substrati, compresi quelli che potrebbero essere coinvolti nei percorsi in cui UGRP2 partecipa, portando ad una sua maggiore attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP. Questo aumenta i loro livelli nella cellula, potenziando indirettamente i percorsi PKA e PKG che potrebbero aumentare l'attività di UGRP2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico agisce sui recettori nucleari dell'acido retinoico che modulano l'espressione genica. Può portare all'upregolazione delle vie in cui è coinvolto UGRP2, potenziandone così l'attività. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). Questa inibizione può portare all'attivazione della via di segnalazione Wnt, che può aumentare indirettamente l'attività di UGRP2 influenzando i componenti di segnalazione a valle. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
La forma attiva della vitamina D, 1,25-Diidrossivitamina D3, si lega al recettore della vitamina D e modula l'espressione genica. Questo può portare all'attivazione di percorsi di segnalazione che includono UGRP2, con conseguente aumento della sua attività. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
È stato dimostrato che la curcumina attiva i fattori di trascrizione come NF-κB, che modula l'espressione genica. Questa attivazione trascrizionale può portare al potenziamento dei percorsi cellulari che coinvolgono UGRP2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse chinasi proteiche, riducendo potenzialmente la regolazione negativa sui percorsi in cui è coinvolto UGRP2, potenziando così indirettamente l'attività di UGRP2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare al potenziamento delle vie in cui UGRP2 partecipa, aumentando così la sua attività. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a una struttura cromatinica più rilassata e quindi a una maggiore regolazione dell'espressione genica. Potrebbe potenziare i percorsi che coinvolgono UGRP2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva le sirtuine e modula diverse vie di segnalazione, tra cui l'AMPK. L'attivazione di queste vie può portare a un potenziamento indiretto dell'attività di UGRP2. | ||||||